Alexander Can đảm – Wikipedia

Alexander Mair " Sandy " [1] Courage Jr. (10 tháng 12 năm 1919 – 15 tháng 5 năm 2008) là một nhà soạn nhạc, người sắp xếp và nhà soạn nhạc âm nhạc người Mỹ, chủ yếu cho truyền hình và phim ảnh. Ông được biết đến như là nhà soạn nhạc của nhạc nền cho bộ phim truyền hình gốc Star Trek .

Thời niên thiếu [ chỉnh sửa ]

Can đảm được sinh ra ở Philadelphia, Pennsylvania. Ông đã nhận được bằng âm nhạc từ Trường Âm nhạc Eastman ở Rochester, New York, vào năm 1941. Ông phục vụ trong Không quân Quân đội Hoa Kỳ ở miền tây Hoa Kỳ trong Thế chiến thứ hai. Trong thời gian đó, anh cũng tìm thấy thời gian để soạn nhạc cho đài phát thanh. Các khoản tín dụng của anh trong phương tiện này bao gồm các chương trình Adventures of Sam Spade Detective Broadway Is My Beat Hollywood Soundstage Romance .

Can đảm bắt đầu với tư cách là một nhà soạn nhạc và người sắp xếp tại các xưởng phim MGM, bao gồm các tác phẩm trong các bộ phim như 1951 Show Boat (số "Cuộc sống trên sân khấu xấu xa") (Hot Rod Rumble (1957 phim) The Band Wagon ("Tôi đoán tôi sẽ phải thay đổi kế hoạch của mình"), Gigi (có thể cho lối vào của khách hàng quen ở Maxim) và chuồng ngựa nâng cao vũ đạo từ Bảy cô dâu cho bảy anh em .

Ông thường xuyên làm nhạc sĩ trong các bộ phim do André Previn ghi lại ( My Fair Lady "The Circus is a Wacky World", và số lượng sản xuất "You're Gonna Hear from Me" cho Inside Daisylover ), Adolph Deutsch ( Funny Face Vài người thích nó ), John Williams ( Cuộc phiêu lưu của Poseidon Siêu nhân Công viên kỷ Jura và các bộ phim âm nhạc được đề cử giải Oscar Fiddler trên mái nhà Tom Sawyer ) và Jerry Goldsmith ( Rudy Mulan Xác ướp et al.). Ông cũng sắp xếp điểm số Leslie Bricusse (cùng với Lionel Newman) cho Doctor Dolittle (1967). [2]

Ngoài công việc là một nhà soạn nhạc được kính trọng, Courage còn đóng góp những điểm ấn tượng ban đầu cho các bộ phim, bao gồm cả hai người phương Tây : Arthur Penn's Súng thuận tay trái (1958) và Ngày của những kẻ ngoài vòng pháp luật (1959), và bộ phim hài Connie Francis Theo dõi các chàng trai ). Ông tiếp tục viết nhạc cho các bộ phim trong suốt những năm 1980 và 1990, bao gồm cả số điểm cho Superman IV: The Quest for Peace (1987), kết hợp ba chủ đề âm nhạc mới của John Williams bên cạnh các tín hiệu gốc và được chuyển thể của Courage cho bộ phim. Điểm số của Courage cho Superman IV: The Quest for Peace đã được phát hành trên CD vào đầu năm 2008 bởi công ty Film Music Weekly như một phần của bộ đóng hộp Superman – The Music .

Can đảm cũng làm việc như một nhà soạn nhạc trên các chương trình truyền hình như Daniel Boone Brothers Brannagan Lạc vào vũ trụ Đáy biển . Judd, for the Defense [3] Tiến sĩ trẻ Kildare Brothers Brannagan [4] là phim truyền hình duy nhất ngoài Star Trek mà anh sáng tác chủ đề chính.

Nhà soạn nhạc Jerry Goldsmith và Courage đã hợp tác trong chương trình truyền hình dài hơi Waltons trong đó Goldsmith sáng tác chủ đề và Can đảm cho âm nhạc ngẫu nhiên chịu ảnh hưởng của Aaron Copland. Năm 1988 Courage đã giành được một giải thưởng Emmy cho định hướng âm nhạc của mình trong chương trình đặc biệt Julie Andrew: The Sound of Christmas . Vào những năm 1990, Courage đã thành công Arthur Morton với tư cách là nhà soạn nhạc chính của Goldsmith. [5]

Can đảm và Goldsmith hợp tác một lần nữa trong các dàn nhạc cho điểm số của Goldsmith cho bộ phim năm 1997 "The Edge".

Can đảm thường xuyên hợp tác với John Williams trong nhiệm kỳ sau với Dàn nhạc Boston Pops.

Chủ đề Star Trek [ chỉnh sửa ]

Can đảm được biết đến nhiều nhất khi viết nhạc chủ đề cho Star Trek và một số nhạc khác cho sê-ri. Sự can đảm đã được Gene Roddenberry thuê để ghi điểm cho chương trình truyền hình gốc Star Trek theo đề nghị của Jerry Goldsmith, sau khi công việc này bị từ chối. Sự can đảm được báo cáo đã trở nên xa lạ với Gene Roddenberry, người sáng tạo Star Trek vì yêu cầu bồi thường một nửa số tiền bản quyền âm nhạc: Roddenberry đã viết lời cho nhạc nền của Courage không phải vì anh mong đợi lời bài hát được hát trên truyền hình, nhưng do đó, bằng cách tuyên bố tín dụng là đồng tác giả của sáng tác, Roddenberry có thể nhận được một nửa số tiền bản quyền từ bài hát. [6]

Đáng chú ý, sau này trở thành nhạc sĩ của Goldsmith, khi Goldsmith sáng tác nhạc cho Star Trek: The Motion Picture Courage đã phối hợp việc Goldsmith chuyển thể từ chủ đề ban đầu của Courage Star Trek .

Sự can đảm đã suy giảm sức khỏe trong vài năm trước khi ông qua đời vào ngày 15 tháng 5 năm 2008, tại cơ sở trợ giúp của Sunrise ở Pacific Palisades, California. [7] Ông đã trải qua một loạt các cơn đột quỵ trước khi chết. [19659021] Lăng ông ở Nghĩa trang Công viên Tưởng niệm Làng Westwood.

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ [1]
  2. ^ https://www.esm.rochester.edu/sibley/specialcollections/findingaids/courage/ ^ https://www.imdb.com/title/tt0061271/fullcredits
  3. ^ https://www.imdb.com/title/tt0171982/fullcredits
  4. ^ ] "Alexander Courage, Nhà soạn nhạc của chủ đề 'Star Trek' gốc, đã chết". WCBS Newsradio 880 . 2008-05-30. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 5 tháng 1 năm 2009 . Truy xuất 2008-05-30 .
  5. ^ "Hành vi vô cùng". Trang tham khảo huyền thoại đô thị . 1999-03-10 . Truy xuất 2007-05-20 .
  6. ^ Cáo phó
  7. ^ Bernstein, Adam (31 tháng 5 năm 2008). "Alexander Courage; Chủ đề sáng tác cho chương trình truyền hình 'Star Trek ' ". Bưu điện Washington . Truy xuất ngày 31 tháng 5, 2008 . Cáo phó, Washington Post ấn bản in và trực tuyến, ngày 31 tháng 5 năm 2008, trang B06

chỉnh sửa ]

visit site
site

FK Liepājas Metalurgs – Wikipedia

FK Liepājas Metalurgs (tiếng Latvia: Futbola klub "Liepājas metalurgs" ) là một câu lạc bộ bóng đá Latvia ở thành phố Liepāja và chơi ở Virslīga. Họ chơi ở sân vận động Daugava (sức chứa 5.083). Vào năm 2005, Liepājas Metalurgs đã trở thành đội đầu tiên ngoài Skonto Riga giành được Virslīga kể từ khi giải đấu bắt đầu lại vào năm 1991. Sau mùa giải 2013, câu lạc bộ đã bị giải thể do sự phá sản của nhà máy luyện kim duy nhất của nó Liepājas Metalurgs . Câu lạc bộ đã được thay thế bởi FK Liepāja, được thành lập vào năm 2014.

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Có trụ sở tại Liepāja, FK Liepājas Metalurgs, có tên từ nhà máy luyện kim của thành phố, được thành lập năm 1882, là nơi duy nhất thuộc loại này ở Baltic .

Lịch sử của câu lạc bộ có thể bắt nguồn từ năm 1945 khi hai câu lạc bộ bóng đá được thành lập tại Liepāja – Daugava Liepāja và Dinamo Liepāja.

Daugava Liepāja và Dinamo Liepāja: 1945 Hóa1947 [ chỉnh sửa ]

Trong mùa giải đầu tiên, Daugava Liepāja là á quân của giải vô địch Latvia sau FK Dinamo. Năm 1946 Daugava được huấn luyện bởi cựu hậu vệ Olimpija Liepāja Kārlis Tīls và với một trong những cựu cầu thủ Olimpija tốt nhất Ernests Ziņģis trong cuộc tấn công, đội đã giành được danh hiệu Latvia đầu tiên. Cả Valdis Pultraks và Voldemārs Sudmalis đều ở trong đội hình. Daugava một lần nữa giành được danh hiệu một lần nữa vào năm 1947 và đội hình bao gồm Miervaldis Drāznieks, người đã tiếp tục ghi 160 bàn thắng trong giải đấu Latvia. Daugava Liepāja cũng giành được Cup Latvian vào năm 1946 và 1947.

Dinamo Liepāja không chơi ở giải đấu hàng đầu Latvia. Tuy nhiên vào năm 1948, Dinamo đã giành được Cup Latvian với cầu thủ Liepāja tương lai Žanis Zviedris trong đội.

Sarkanais Metalurgs: 1949 Từ1961 [ chỉnh sửa ]

Năm 1949 Daugava Liepāja và Dinamo Liepāja sáp nhập để tạo thành Sarkanais Metalurgs. liên đoàn. Năm 1949, Sarkanais Metalurgs đã giành chiến thắng ở cả giải đấu và Cup Latvian. Nhiều tiêu đề tiếp theo vào năm 1951, 1953, 1954 và từ 1956 19191958. Họ cũng đã giành được Cup Latvian ba lần liên tiếp từ năm 1953 đến 1955. Năm 1954 sau khi đánh bại Daugava Rīga trong một trận đấu để có cơ hội chơi ở Liên Xô, một câu lạc bộ Daugava-Metalurgs thống nhất được thành lập bao gồm sáu cầu thủ Metalurgs. Năm 1954, họ thi đấu ở "USSR Class B 1954, khu vực 2" của Liên đoàn thứ nhất Liên Xô, hạng thứ hai trong bóng đá Liên Xô. [1] Trong giải đấu Latvia, đội Metalurgs được tạo thành hầu hết trong đội hình dự bị. Năm 1956 Daugava không bao gồm tên Metalurgs trong Liên Xô. Năm 1960, Sarkanais Metalurgs đã được trao một vị trí trong liên đoàn Xô Viết và tiếp tục chơi ở giải đấu dưới nhiều tên khác nhau cho đến năm 1990. [2] Năm 1961, câu lạc bộ đóng vai trò là LMR Liepāja.

Zvejnieks Liepāja: 1962 Hóa1989 [ chỉnh sửa ]

Năm 1962, câu lạc bộ đổi chủ và đổi tên thành Zvejnieks Liepāja. Nó được coi là đội thứ hai cho Daugava Rīga và những cầu thủ giỏi nhất của câu lạc bộ thường phải rời khỏi Daugava. Ngoài ra nếu người chơi Daugava cần phải thực hành trận đấu, họ đã được gửi đến Liepāja. Trong giải đấu Liên Xô, Zvejnieks thường là một câu lạc bộ giữa bàn. Với câu lạc bộ chơi ở Liên Xô và không phải giải đấu địa phương, các cầu thủ từ các nước Cộng hòa khác của Liên Xô đã đến chơi cho Zvejnieks. Vào những năm 1960, hậu vệ Mārtiņš Lube là đội trưởng của câu lạc bộ. Jurijs Romaņenkovs, người đã trở thành huấn luyện viên của câu lạc bộ vào năm 1989, đội bóng 90 đã chơi cho Zvejnieks vào những năm 1970.

Trong những năm 1980, Vladimir Žuks đã huấn luyện Zvejnieks và một số cầu thủ sáng giá xuất hiện cùng câu lạc bộ bao gồm Jāni Intenbergs, Ilmārs Verpakovskis, Alekseja arando, Vladimirs Babičevs và Ainārs Linards. Một số người chơi Daugava Rīga cũng chơi cho Zvejnieks bao gồm Raimonds Laizāns và Dainis Deglis.

Olimpija Liepāja: 1990 Từ1993 [ chỉnh sửa ]

Năm 1990, câu lạc bộ được đổi tên và đặt tên của một câu lạc bộ Latvia cũ chơi trong những năm 1920 của thập niên 1930 – Olimpija Liep . Khi Olimpija câu lạc bộ chơi ở giải đấu Liên Xô năm 1990, nhưng năm 1991, sau khi Latvia giành lại độc lập, họ chỉ chơi ở giải đấu Latvia và kết thúc ở vị trí thứ ba. Thời kỳ Olimpija chứng kiến ​​sự xuất hiện của Viktor Dobrecovs tại câu lạc bộ. Sau khi Liên Xô tan rã, những mùa đầu tiên ở Latvia mới độc lập rất khó khăn với Olimpija khi họ trở nên yếu hơn về tài chính từ năm này qua năm khác.

FK Liepāja: 1994 [ chỉnh sửa ]

Năm 1994, câu lạc bộ được đổi tên thành FK Liepāja nhưng chỉ chơi một mùa với tên đó.

DAG Liepāja: 1995 Từ1996 [ chỉnh sửa ]

Năm 1995 FK Liepāja được sáp nhập với FC Dag Rīga để tạo thành DAG Liepāja. Câu lạc bộ lọt vào trận chung kết Cup Latvian 1995, nơi họ thua 3 trận0 trước Skonto FC. Ainārs Linards trở lại câu lạc bộ vào năm 1995. Trong giải đấu của Latvia, câu lạc bộ đã hoàn thành 8 trên 10 câu lạc bộ vào năm 1996.

Baltika Liepāja: 1996 Từ1997 [ chỉnh sửa ]

Năm 1996, câu lạc bộ đổi chủ một lần nữa và trở thành Baltika Liepāja. Năm 1996, Māris Verpakovskis, con trai của Ilmārs Verpakovskis và đội tuyển bóng đá quốc gia Latvia tương lai đã ra mắt cho câu lạc bộ. Trong một thời gian, câu lạc bộ đang trên bờ vực phá sản và đấu tranh để ngăn chặn những cầu thủ tốt nhất rời khỏi câu lạc bộ. Tuy nhiên, câu lạc bộ đã nhận được tài trợ mới từ nhà máy Luyện kim địa phương và cho mùa giải 1997 cuối cùng đã có ngân sách ổn định và các kế hoạch đầy tham vọng một lần nữa.

FK Liepājas Metalurgs: 1997 Gian2013 [ chỉnh sửa ]

Năm 1998 Metalurgs với Jurijs Popkovs khi huấn luyện viên trưởng của họ đứng thứ hai sau Skonto trong trận đấu với Virvīga đứng thứ hai trong giải vô địch. Ở Cup Latvia, họ cũng thua ba trận chung kết. Năm 2005 Metalurgs cuối cùng đã trở thành nhà vô địch Virslīga và giành được danh hiệu đầu tiên cho Liepāja tại một Latvia độc lập kể từ những năm 1930. Vào năm 2006, Metalurgs cuối cùng cũng đã giành được Cup Latvian. Danh hiệu giải đấu tiếp theo đến vào năm 2009.

2013 [ chỉnh sửa ]

Sau mùa giải 2013, câu lạc bộ đã bị giải thể do sự phá sản của nhà máy luyện kim tài trợ duy nhất Liepājas Metalurgs . Đã có những cuộc đàm phán với các nhà đầu tư tiềm năng về sự cứu rỗi của câu lạc bộ, nhưng do thiếu các lựa chọn phù hợp, một quyết định đã được đưa ra để chấm dứt sự tồn tại của nó. Câu lạc bộ đã được thay thế bởi FK Liepāja, được thành lập vào năm 2014.

Honours [ chỉnh sửa ]

  • Người chiến thắng Virslīga
  • Á quân Virslīga
    • 1998, 1999, 2003, 2004, 2006, 2007, 2011
    • 1946, 1947, 1948, 1953, 1954, 1955, 1963, 1964, 2006
  • Người chiến thắng Liên đoàn Baltic
  • Người chiến thắng giải đấu Liên Xô ở Latvia
    • 1946, 1947, 1949, 1951, 1953, 1954, 1956, 1957, 1958

Lịch sử giải đấu và cúp [ chỉnh sửa ]

Liên Xô ] chỉnh sửa ]

Olimpija Liepāja

Latvian SSR [ chỉnh sửa ]

Olimpija Liepāja

Latvia [19459] 19659051] Olimpija Liepāja
FK Liepāja
DAG Liepāja
FK Liepāja / FK Baltika
FK Liepājas Metalurgs

Tham gia vào Liên đoàn [1990] ] Kỷ lục châu Âu [ chỉnh sửa ]

Xếp hạng đội UEFA 2012/13 [ chỉnh sửa ]

Vai trò Nhà tài trợ
Nhà tài trợ chung  Latvia &quot;src =&quot; http://upload.wikidia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Flag_of_Latvia.svg/23px-Flag_of_Latvia.svg.png &quot;width =&quot; 23 &quot;height =&quot; 12 &quot; class = &quot;thumbborder&quot; srcset = &quot;// upload.wik hè.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Flag_of_Latvia.svg353px-Flag_of_Latvia.svg.png 1.5x, //upload.wik hè.org / wikipedia / commons / thumb / 8/84 / Flag_of_Latvia.svg / 46px-Flag_of_Latvia.svg.png 2x &quot;data-file-width =&quot; 1200 &quot;data-file-height =&quot; 600 &quot;/&gt; </span> Liepājas Metalurgs (phá sản năm 2013 ) </td>
</tr>
<tr>
<td> Nhà sản xuất bộ </td>
<td><span class= Đức &quot;src =&quot; http: // upload.wikidia.org/wikipedia/en/thumb/b/ba/Flag_of_Germany.svg/23px-Flag_of_Germany.svg.png &quot;width =&quot; 23 &quot;height =&quot; 14 &quot; class = &quot;thumbborder&quot; srcset = &quot;// upload.wikidia.org/wikipedia/en/thumb/b/ba/Flag_of_Germany.svg353px-Flag_of_Germany.svg.png 1.5x, //upload.wiktionary.org/wik en / thumb / b / ba / Flag_of_Germany.svg / 46px-Flag_of_Germany.svg.png 2x &quot;data-file-width =&quot; 1000 &quot;data-file-height =&quot; 600 &quot;/&gt; </span> Adidas </td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h2><span class= Các cựu cầu thủ đáng chú ý [ chỉnh sửa ]

Các cầu thủ FK Liepājas Metalurgs đã xuất hiện cho đội tuyển quốc gia của họ bất cứ lúc nào hoặc nhận giải thưởng cá nhân khi ở câu lạc bộ.

Các nhà quản lý [ chỉnh sửa ]

Đội nữ [ chỉnh sửa ]

Đội nữ đã chơi ở giải đấu cao nhất Latvia và giành chức vô địch Năm 2010 và 2012. Nó đại diện cho Latvia tại Giải vô địch UEFA dành cho nữ 2011. [3] Đây là lần đầu tiên một đội từ Latvia tham gia cuộc thi kể từ khi thành lập năm 2001 21.

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

Liên kết ngoài chỉnh sửa

visit site
site

Chiến dịch ruy băng trắng – Wikipedia

Chiến dịch ruy băng trắng
 Logo chiến dịch ruy băng trắng.png
Viết tắt WRC
Phương châm Đàn ông làm việc để chấm dứt bạo lực nam giới đối với phụ nữ
Hình thành ( Tháng 11 năm 1991 )
Người sáng lập Jack Layton, Ron Sluser, Michael Kaufman [1]
Loại Loại phi lợi nhuận [1965900] Mục đích Chấm dứt bạo lực đối với phụ nữ

Giám đốc điều hành

Humberto Carolo
Jeff Feiner (Chủ tịch), Nicole Lichowit (Phó chủ tịch), Vipin Rikhi (Thủ quỹ), Chris Thư ký), Kelly Davis, Mary Pompili, Ainsworth Morgan, Sheamus Murphy, Joel Marans, Louie Surdi
Trang web whiterftime .ca

Chiến dịch ruy băng trắng WRC ) là một phong trào toàn cầu gồm đàn ông và con trai hoạt động để chấm dứt bạo lực nam giới chống lại phụ nữ và trẻ em gái. Nó được thành lập bởi một nhóm những người đàn ông ủng hộ nữ quyền ở London, Ontario vào tháng 11 năm 1991 như một phản ứng trước vụ thảm sát École Polytechnique của các sinh viên nữ bởi Marc Lépine vào năm 1989. Chiến dịch này nhằm nâng cao nhận thức về sự phổ biến của bạo lực nam giới đối với phụ nữ , với dải ruy băng tượng trưng cho &quot;ý tưởng đàn ông từ bỏ cánh tay của họ.&quot; [2][3][4] Hoạt động ở hơn 60 quốc gia, phong trào tìm cách thúc đẩy các mối quan hệ lành mạnh, bình đẳng giới và tầm nhìn từ bi về nam tính. [5]

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Bối cảnh lịch sử của ngày này là một trường hợp sai lầm xảy ra tại École Polytechnique ở Montreal, Quebec, Canada vào ngày 6 tháng 12 năm 1989 và được gọi là Cuộc thảm sát Montreal. Vụ thảm sát xảy ra khi Marc Lépine hai mươi lăm tuổi tàn sát 14 phụ nữ vì lòng căm thù phụ nữ. Nhiều trung tâm công việc của họ xoay quanh việc phòng chống bạo lực giới bao gồm giáo dục và tư vấn cho nam thanh niên về các vấn đề như bạo lực và bình đẳng giới. Đàn ông và con trai được khuyến khích đeo ruy băng trắng như một biểu tượng cho sự phản đối của họ đối với bạo lực đối với phụ nữ. Họ đặc biệt được khuyến khích mặc những thứ này trong tuần lễ White Ribbon bắt đầu vào ngày 25 tháng 11, đó là Ngày Liên hợp quốc về xóa bỏ bạo lực đối với phụ nữ. [5]

Chiến dịch ruy băng trắng đang hoạt động ở hơn 60 quốc gia trên khắp thế giới bao gồm Canada, Úc , Pakistan, Ý và Vương quốc Anh.

Năm 2018 đối với Úc, ngày được chuyển từ ngày 25 tháng 11 đến ngày 23 tháng 11 để trở thành một ngày chiến dịch cụ thể tách biệt với ngày quốc tế, và mở rộng để bao gồm bạo lực đối với trẻ em [6]. Các doanh nghiệp có thể đạt được một &quot;nơi làm việc được công nhận băng trắng&quot;, có hiệu lực trong ba năm. [7]

Whiterftime.org [ chỉnh sửa ]

Vào năm 2014, tổ chức hoạt động vì quyền của nam giới A Voice for Men đã đưa ra whiterftime.org như là một đối trọng với chiến dịch White Ribbon, [8][9] áp dụng đồ họa và ngôn ngữ từ White Ribbon. [10] Nó thuộc sở hữu của Erin Pizzey và có khẩu hiệu &quot;Ngăn chặn bạo lực đối với mọi người&quot;. [11] Bị buộc tội &quot; chiếm quyền điều khiển &quot;White Ribbon, [12] trang web đã bị chỉ trích gay gắt bởi Todd Minerson, cựu giám đốc điều hành của Chiến dịch ruy băng trắng, người đã mô tả nó là&quot; một chiến dịch sao chép nói lên quan điểm cổ xưa của họ và phủ nhận về thực trạng bạo lực trên cơ sở giới &quot; [13] Trang web đưa ra tuyên bố rằng bạo lực gia đình là hành vi học được từ thời thơ ấu, được phụ nữ và nam giới thực hiện như nhau. Trang web đã phải đối mặt với nhiều chỉ trích, bị buộc tội hiển thị &quot;tuyên truyền chống nữ quyền&quot;. [3]

Phê bình [ chỉnh sửa ]

Nó đã được ghi nhận rằng trong khi WRC có nghĩa là một người đàn ông Chiến dịch gây áp lực, tổ chức Úc đã bị nghi ngờ vào năm 2016 và vì hầu hết được tổ chức bởi phụ nữ, phần lớn số tiền gây quỹ được hấp thụ vào chi phí hành chính, và ngày đó là sự buông thả hơn là tạo ra sự thay đổi. [14][15][16] Tổ chức này đã bác bỏ những lời chỉ trích với những người ủng hộ chẳng hạn như Đại sứ Matt de Groot thách thức các yêu sách. [17][18] Nghiên cứu lập luận rằng &quot;thất bại trong việc nói rõ ý nghĩa của cả hai, sự bình đẳng giới và sự tôn trọng giới tính là một thiếu sót nghiêm trọng&quot; [19] Vào tháng 10 năm 2018, White Ribbon Australia đã lên kế hoạch rút lại tuyên bố về vị trí của họ rằng phụ nữ &#39;nên kiểm soát hoàn toàn sức khỏe sinh sản và tình dục của họ&#39; chuyển sang lập trường &quot;bất khả tri&quot; để tham khảo ý kiến ​​của các bên liên quan trong cộng đồng [19659042]. Vài giờ sau đó, tuyên bố vị trí của họ đã được khôi phục sau nhiều chỉ trích. [22] Vị trí chuyển đổi xảy ra vào cùng buổi sáng, Quốc hội bang Queensland đã bỏ phiếu để coi thường việc phá thai [23]sau một quá trình dài từ Cải cách Luật Queensland. Ủy ban (QLRC). White Ribbon Australia đã được tham chiếu trong Báo cáo Đánh giá về Luật chấm dứt thai kỳ của QLRC vì đã đệ trình hỗ trợ nhu cầu &quot;tiếp cận thống nhất trên toàn quốc đối với phá thai an toàn và hợp pháp.&quot; [24]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ] [19659047] ^ &quot;Chiến dịch ruy băng trắng: 20 năm hoạt động để chấm dứt bạo lực đối với phụ nữ&quot;. michaelkaufman.com . Ngày 24 tháng 11 năm 2011
  • ^ &quot;Đàn ông đeo ruy băng trắng&quot;. CBC. Ngày 27 tháng 11 năm 1991. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2011-06-29 . Truy cập ngày 7 tháng 3, 2007 .
  • ^ a b Filipovic, Jill (24 tháng 10 năm 2014). &quot;Tại sao một trang web chống nữ quyền mạo danh một tổ chức bạo lực gia đình?&quot;. Cosmopolitan . Truyền thông Hearst . Truy cập 6 tháng 12 2014 .
  • ^ Blake, Mariah (tháng 1 năm 2015). &quot;Những kẻ điên: Bên trong Phong trào Quyền của Người đàn ông, và Quân đội của những kẻ giả mạo và Quỷ dữ đã sinh ra&quot;. Mẹ Jones .
  • ^ a b &quot;Chúng ta là ai&quot;. Ruy băng trắng . Truy cập 29 tháng 1 2015 .
  • ^ &quot;Ngày ruy băng trắng 2018 đang chuyển sang ngày 23 tháng 11&quot;. Ruy băng trắng Úc . Ngày 6 tháng 9 năm 2018 . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ &quot;Chương trình công nhận nơi làm việc&quot;. Ruy băng trắng Úc . Ngày 6 tháng 9 năm 2018 . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ Browne, Rachel. (Ngày 4 tháng 11 năm 2014). &quot;Nhóm bạo lực gia đình White Ribbon Australia trong tranh chấp tên miền&quot;, Sydney Morning Herald . Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2015.
  • ^ Filipovic, Jill. (Ngày 24 tháng 10 năm 2014). &quot;Tại sao một trang web chống nữ quyền mạo danh một tổ chức bạo lực gia đình?&quot;, Cosmopolitan . Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2015.
  • ^ McDonough, Katie (ngày 23 tháng 10 năm 2014). &quot;Nhóm quyền nam giới ra mắt trang web rùng rợn để tham gia chiến dịch chống bạo lực được tôn trọng&quot;. Salon .
  • ^ Giới thiệu về WhiteRunk.org Lưu trữ 2016-07-30 tại Wayback Machine.: WhiteRftime.org, thuộc sở hữu của nhà tiên phong bạo lực gia đình Erin Pizzey
  • ^ Schetzer , Alana. (Ngày 2 tháng 11 năm 2014). Trang web White Ribbon &quot;giả&quot; phải đối mặt với hành động pháp lý &quot;, Sydney Morning Herald . Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2015.
  • ^ Minerson, Todd. (Ngày 23 tháng 10 năm 2014). &quot;Tuyên bố sao chép ruy băng trắng&quot;, Ruy băng trắng . Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2015.
  • ^ FUNNELL, Nina (24 tháng 11 năm 2016). &quot;10 lý do tại sao tôi sẽ bỏ qua ngày White Ribbon&quot;. Nhật báo điện tử (Sydney) . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ ARNDT, Bettina (11 tháng 7 năm 2016). &quot;Tại sao bạn không bao giờ nên đưa một xu cho White Ribbon&quot;. Bettina Arndt . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ LANG, Kylie (23 tháng 11 năm 2017). &quot;White Ribbon Day là một vấn đề lớn, hợp thời trang&quot;. Chuyển phát nhanh-Thư (Brisbane) . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ LAVOIPIERRE, Angela (25 tháng 11 năm 2016). &quot;White Ribbon tự bảo vệ mình trước những chỉ trích từ phong trào phụ nữ&quot;. Ủy ban phát thanh truyền hình Úc . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ &quot;Matt de Groot đánh trả lại các nhà phê bình White Ribbon&quot; . Truy cập 2018-10-26 .
  • ^ SEYMOUR, Kate (26 tháng 7 năm 2017). &quot; &#39; Hãy đứng lên, nói ra và hành động&#39;: Một bài đọc quan trọng về chiến dịch Dải băng trắng của Úc&quot;. Tạp chí tội phạm học Úc & New Zealand . 51 : 293 Tiết 310. doi: 10.1177 / 0004865817722187 . Truy cập 10 tháng 10 2018 .
  • ^ HENRIQUES-GOMES, Luke (19 tháng 10 năm 2018). &quot;White Ribbon Australia khôi phục các tuyên bố ủng hộ quyền sinh sản trên trang web&quot;. The Guardian (Phiên bản Úc) . Truy cập 22 tháng 10 2018 .
  • ^ &quot;Marie Dừng tuyên bố của Úc về White Ribbon Australia&quot;. Marie Dừng Úc . Ngày 19 tháng 10 năm 2018 . Truy cập 22 tháng 10 2018 . Marie Stopes Australia thất vọng sâu sắc về quyết định của White Ribbon Australia, rút ​​lại tuyên bố về vị trí của mình đối với Quyền sinh sản của Phụ nữ. Khi White Ribbon Australia đưa ra tuyên bố vào tháng 2 năm 2017, nó đã dũng cảm và đúng đắn tiết lộ mối liên hệ mạnh mẽ giữa phòng chống bạo lực đối với phụ nữ và tự chủ sinh sản. Quyết định rút lại tuyên bố này gửi một thông điệp nguy hiểm đến cộng đồng của chúng tôi và bỏ qua bằng chứng ngày càng tăng về mối liên hệ mạnh mẽ giữa cưỡng chế sinh sản, bạo lực gia đình, bạo lực bạn tình và bạo lực tình dục.
  • ^ &quot;White Ribbon Australia duy trì vị trí hiện tại về quyền sinh sản của phụ nữ &quot;. Ruy băng trắng Úc . Ngày 19 tháng 10 năm 2018 . Truy cập 22 tháng 10 2018 .
  • ^ HORN, Allyson (18 tháng 10 năm 2018). &quot;Phá thai được hợp pháp hóa ở Queensland sau cuộc bỏ phiếu lịch sử tại Quốc hội&quot;. Ủy ban phát thanh truyền hình Úc . Truy xuất 22 tháng 10 2018 .
  • ^ Ủy ban cải cách luật pháp Queensland, 2018, Đánh giá về chấm dứt báo cáo luật thai kỳ, Truy cập ngày 26 tháng 10 năm 2018
  • chỉnh sửa ]

    visit site
    site

    Iain Moncreiffe – Wikipedia

    Thưa ngài

    CVO, QC

     Bức tượng bán thân của Ngài Iain Moncreiffe trong Nhà đăng ký, Edinburgh

    Bức tượng bán thân của Ngài Iain Moncreiffe tại Nhà đăng ký, Edinburgh

    Sinh ngày [tháng9năm1919] 19659007] Chết 27 tháng 2 năm 1985 ( 1985-02-28 ) (ở tuổi 65)
    Nghề nghiệp Cán bộ vũ khí, phả hệ Quốc tịch Người Anh
    Trường Alma Đại học Edinburgh
    Christ Church, Oxford
    Chủ đề Phả hệ, huy hiệu
    Tác phẩm đáng chú ý Hoàng gia (1956)
    Các dòng họ Tây Nguyên (1967)
    Người phối ngẫu Diana Hay, Nữ bá tước thứ 23 của Erroll
    1946-1964
    Hermione Patricia Faulkner
    1966-1985 (cái chết của ông) 19659007] Trẻ em
    Merlin Hay, Bá tước thứ 24
    Peregrine David Moncreiffe của Ilk
    Alexandra Moncreiffe Hay

    Ngài Rupert Iain Kay Moncreiffe của th tại Ilk, Nam tước thứ 11 CVO, QC (9 tháng 4 năm 1919 – 27 tháng 2 năm 1985), Chánh xứ Clan Moncreiffe, là một sĩ quan vũ khí và phả hệ người Anh. [a]

    Tiểu sử [ ]]

    Moncreiffe là con trai của Trung úy Gerald Moncreiffe, RN, và Hilda, con gái của Comte de Miremont, ông đã kế vị anh em họ của mình với tư cách là Nam tước thứ 11 và là Trưởng của bộ tộc Moncreiffe vào năm 1957. [1]

    , Heidelberg, và Christ Church, Oxford, với tư cách là một sĩ quan sĩ quan Moncreiffe được đào tạo với Derek Bond (diễn viên) và Patrick Leigh Fermor, [2] sau đó ông phục vụ trong Scots Guards trong Thế chiến thứ hai, sau đó làm tùy viên tại Đại sứ quán Anh ở Matxcơva, trước khi học Luật Scotland tại Đại học Edinburgh. Ông đã được trao bằng Tiến sĩ (1958) với luận án về Nguồn gốc và Bối cảnh của Luật Kế thừa Vũ khí và Nhân phẩm ở Scotland. [3]

    Một thành viên nổi bật của Tòa án Lyon, Moncreiffe đã giữ các văn phòng của Falkland Pursuivant (1952), Kintyre Pursuivant (1953), Unicorn Pursuivant (1955) và (từ 1961) Albany Herald. Ông đã viết một tác phẩm nổi tiếng về các gia tộc Scotland, Các dòng họ Tây Nguyên (1967), và với Don Pottinger Huy hiệu đơn giản, Minh họa vui vẻ (1953), (1954), và Blood Royal (1956), nhưng lợi ích của ông cũng mở rộng sang các phả hệ cao quý của Gruzia và Byzantine. Lord of the Dance, A Moncreiffe Miscellany do Hugh Montgomery-Massingberd biên tập, bao gồm thế giới quan phả hệ của ông. [4]

    Ông được bầu làm Uỷ viên của Hội phả hệ Hoa Kỳ năm 1969. [5]

    một kẻ hợm hĩnh không đáng có; ông thậm chí còn tự gọi mình là Master Snob. [6] Ông lấy tơ lụa (tương đối muộn trong sự nghiệp) vì rất ít luật sư chuyên về các vấn đề huy hiệu và ông muốn nêu bật tầm quan trọng của lĩnh vực chuyên môn này. Ông là một nhà văn thường xuyên viết thư vui vẻ và thường xuyên chiếu sáng cho các tờ báo, đặc biệt là Daily Telegraph và đưa ra lời giới thiệu cho cuốn sách châm biếm của Douglas Sutherland Quý ông Anh (1978). Ông giữ thành viên trong nhiều câu lạc bộ Luân Đôn và thành lập câu lạc bộ của riêng mình tại Edinburgh, được gọi là Câu lạc bộ Puffin, – tên được lấy từ biệt danh của người vợ đầu tiên của Sir Iain, &#39;Puffin&#39;, Diana Hay, Nữ bá tước thứ 23 của Erroll. Nó đã và tiếp tục là một câu lạc bộ ăn trưa hàng tuần, từ đầu những năm 1960 đến cuối những năm 1990 đã gặp nhau tại nhà hàng của Martin ở Rose Street Lane North, Edinburgh. Nó vẫn đáp ứng hàng tháng ở London và Edinburgh. Các thành viên đã và rất đa dạng và lập dị như người sáng lập của nó. Cựu vương Zog I, Quốc vương Albania đã trả tiền thuê bao thành lập £ 5 vào năm 1961, nhưng đã chết trước khi ông có thể tham dự. Diễn viên Terence Stamp, Sir Nicholas Fairbairn, Sir Fitzroy Maclean và Lord Dacre đều tham dự với tần suất khác nhau. Người ta nói rằng tại một số thời điểm, một nửa những người đứng đầu châu Âu đã có tên trong danh sách. [7]

    Moncreiffe kết hôn hai lần. Đầu tiên là Diana Hay, Nữ bá tước thứ 23 của Erroll, người mà anh kết hôn vào ngày 19 tháng 12 năm 1946 tại St Margaret&#39;s, Westminster. Anh và Lady Erroll là một trong số ít những cặp đôi nắm giữ danh hiệu theo cách riêng của họ. Họ có ba đứa con, xem Diana Hay, Nữ bá tước thứ 23 của Erroll

    • Merlin Sereld Victor Gilbert, theo phong cách Lord Hay, sau này là Bá tước thứ 24 của Erroll (sinh ngày 20 tháng 4 năm 1948).
    • Hon. Peregrine David Euan Malcolm Moncreiffe của Ilk, Trưởng tộc Moncreiffe (sinh ngày 16 tháng 2 năm 1951), kết hôn năm 1988 Miranda Mary Fox-Pitt (sinh ngày 29 tháng 12 năm 1968).
    • Phu nhân Alexandra Victoria Caroline Anne Moncreiffe Hay (b. Edinburgh, ngày 30 tháng 7 năm 1955), kết hôn với Jolyon Connell (sinh tại Edinburgh, ngày 16 tháng 5 năm 1952); họ có hai cô con gái, Flora Diana Catharine Cecelia Connell (sinh tại London, 24 tháng 2 năm 1990) và Ciara Edith Elisabeth Connell (sinh tại London, 28 tháng 3 năm 1994). Phu nhân Alexandra cũng có một con trai, Ivar Francis Grey de Miremont Wigan.

    Cuộc hôn nhân đầu tiên của Moncreiffe bị giải thể vào năm 1964 và năm 1966, ông lấy vợ là Hermione Patricia Faulkner, con gái của Trung tá Walter Douglas Faulkner, kết hôn với Patricia Kinda Montagu Douglas Scott, Nữ bá tước hiện tại của Dundee. [ cần trích dẫn ]

    1. ^ Ông đã sử dụng nhiều hình thức khác nhau của tên mình: Cột của ông cho Sách và Sách đã được ký Iain Moncreiffe; Hoàng thân là của Ngài Iain Moncreiffe của Ilk, Bt.; Huy hiệu đơn giản là của Ngài Iain Moncrieffe của Easter Moncreiffe. Giống như các chủ sở hữu đất đai khác của Scotland và các nam tước khác, anh ta tự phân biệt mình với các thành phố khác bằng cách đề cập đến bất động sản của mình: của Ilk là người Scotland cho &quot;cùng một [place]&quot;, vì tài sản của anh ta là chính đảo Moncreiffe; (Easter Moncreiffe là tên của ngôi nhà của anh ta; Nhà Moncreiffe bị cháy vào năm 1957, và tàn tích của nó được thừa kế bởi con gái của anh em họ của anh ta).
    1. ^ Way, George và Squire, Romily. Bách khoa toàn thư gia tộc & gia đình Collins Scotland . (Lời nói đầu của The Rt Hon. Bá tước Elgin KT, Nhà cung cấp, Hội đồng Thường trực của Chánh văn phòng Scotland). Được xuất bản vào năm 1994. Trang 276 – 277.
    2. ^ Bond, Derek (1990). Ông già kiên định!: Bạn không biết có chiến tranh không? . Leo Cooper. tr. 19. ISBNTHER50520460.
    3. ^ Thưa ngài Iain Moncrieffe của Ilk đó, Luật kế vị; Nguồn gốc và nền tảng của Luật kế thừa vũ khí và phẩm giá ở Scotland, John Donald, Edinburgh 2010
    4. ^ Debrett&#39;s Peerage Limited, London, 1986.
    5. ^ Hiệp hội phả hệ Hoa Kỳ: All Fellows.
    6. ^ Powell, Anthony (1990). Các bản án khác: các tác phẩm viết về các nhà văn, 1946-1989 . Heinemann. tr. 51. ISBN YAM434599288.
    7. ^ http://telegraph.boisdale.co.uk/archieve/Telegraph%20June%20july%202007.pdf

    Tài liệu tham khảo chỉnh sửa [1990017] ]

    • Bond, Derek (1990), Ổn định, Ông già! Bạn không biết có chiến tranh không? Luân Đôn: Leo Cooper, tr. 19, ISBN 0-85052-046-0
    • Powell, Anthony (1990), Các phán quyết khác: các tác phẩm viết về các nhà văn, 1946-1989 Heinemann , tr. 51, ISBN YAM434599288

    Đọc thêm [ chỉnh sửa ]

    visit site
    site

    Phương pháp khảo sát – Wikipedia

    Một lĩnh vực thống kê ứng dụng các khảo sát nghiên cứu ở người, phương pháp khảo sát nghiên cứu lấy mẫu của các đơn vị từ dân số và các kỹ thuật thu thập dữ liệu khảo sát, như xây dựng bảng câu hỏi và phương pháp để cải thiện số lượng và độ chính xác trả lời khảo sát. Phương pháp khảo sát bao gồm các công cụ hoặc thủ tục hỏi một hoặc nhiều câu hỏi có thể hoặc không thể trả lời.

    Các nhà nghiên cứu thực hiện khảo sát thống kê với mục đích đưa ra những suy luận thống kê về dân số đang được nghiên cứu, và những suy luận như vậy phụ thuộc mạnh mẽ vào các câu hỏi khảo sát được sử dụng. Các cuộc thăm dò về dư luận, khảo sát y tế công cộng, khảo sát nghiên cứu thị trường, khảo sát của chính phủ và các cuộc điều tra là tất cả các ví dụ về nghiên cứu định lượng sử dụng phương pháp khảo sát để trả lời các câu hỏi về dân số. Mặc dù các cuộc điều tra không bao gồm &quot;mẫu&quot;, nhưng chúng bao gồm các khía cạnh khác của phương pháp khảo sát, như bảng câu hỏi, người phỏng vấn và kỹ thuật theo dõi không trả lời. Các khảo sát cung cấp thông tin quan trọng cho tất cả các loại lĩnh vực nghiên cứu và thông tin công cộng, ví dụ: nghiên cứu tiếp thị, tâm lý học, cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và xã hội học.

    Tổng quan [ chỉnh sửa ]

    Một khảo sát duy nhất được thực hiện với ít nhất một mẫu (hoặc toàn bộ dân số trong trường hợp điều tra dân số), một phương pháp thu thập dữ liệu (ví dụ: bảng câu hỏi) và các câu hỏi hoặc mục riêng lẻ trở thành dữ liệu có thể được phân tích thống kê. Một khảo sát duy nhất có thể tập trung vào các loại chủ đề khác nhau, chẳng hạn như sở thích (ví dụ, đối với ứng cử viên tổng thống), ý kiến ​​(ví dụ, phá thai có hợp pháp không?), Hành vi (sử dụng thuốc lá và rượu), hoặc thông tin thực tế (ví dụ: thu nhập), tùy thuộc vào mục đích của nó. Do nghiên cứu khảo sát hầu như luôn dựa trên một mẫu dân số, nên thành công của nghiên cứu phụ thuộc vào tính đại diện của mẫu đối với dân số mục tiêu mà nhà nghiên cứu quan tâm. Dân số mục tiêu đó có thể từ dân số chung của một quốc gia nhất định đến các nhóm người cụ thể trong quốc gia đó, đến danh sách thành viên của một tổ chức chuyên nghiệp hoặc danh sách học sinh đăng ký vào hệ thống trường học (xem thêm lấy mẫu (thống kê) và lấy mẫu khảo sát ). Những người trả lời khảo sát được gọi là người trả lời, và tùy thuộc vào câu hỏi mà câu trả lời của họ có thể thể hiện chính họ là cá nhân, hộ gia đình, người sử dụng lao động hoặc tổ chức khác mà họ đại diện.

    Phương pháp khảo sát như một lĩnh vực khoa học tìm cách xác định các nguyên tắc về thiết kế mẫu, công cụ thu thập dữ liệu, điều chỉnh thống kê dữ liệu và xử lý dữ liệu và phân tích dữ liệu cuối cùng có thể tạo ra các lỗi khảo sát ngẫu nhiên và có hệ thống. Lỗi khảo sát đôi khi được phân tích liên quan đến chi phí khảo sát. Hạn chế chi phí đôi khi được đóng khung là cải thiện chất lượng trong các hạn chế chi phí, hoặc cách khác, giảm chi phí cho một mức chất lượng cố định. Phương pháp khảo sát vừa là một lĩnh vực khoa học vừa là một nghề nghiệp, có nghĩa là một số chuyên gia trong lĩnh vực này tập trung vào các lỗi khảo sát theo kinh nghiệm và các nghiên cứu khác thiết kế để giảm bớt chúng. Đối với các nhà thiết kế khảo sát, nhiệm vụ liên quan đến việc đưa ra một loạt các quyết định về hàng ngàn tính năng riêng lẻ của một cuộc khảo sát để cải thiện nó. [1]

    Những thách thức phương pháp quan trọng nhất của một nhà phương pháp khảo sát bao gồm thực hiện quyết định về cách thức: [1]

    • Xác định và chọn thành viên mẫu tiềm năng.
    • Liên hệ với các cá nhân được lấy mẫu và thu thập dữ liệu từ những người khó tiếp cận (hoặc miễn cưỡng trả lời)
    • Đánh giá và kiểm tra các câu hỏi.
    • Chọn chế độ đặt câu hỏi và thu thập câu trả lời.
    • Huấn luyện và giám sát người phỏng vấn (nếu có liên quan).
    • Kiểm tra các tệp dữ liệu về tính chính xác và thống nhất nội bộ.
    • Điều chỉnh ước tính khảo sát để sửa lỗi cho các lỗi đã xác định.

    Chọn các mẫu [ chỉnh sửa ]

    Mẫu được chọn từ khung lấy mẫu, bao gồm danh sách tất cả các thành viên của dân số quan tâm. [2] Mục tiêu của một cuộc khảo sát không phải là de ghi chép mẫu, nhưng dân số lớn hơn. Khả năng khái quát hóa này phụ thuộc vào tính đại diện của mẫu, như đã nêu ở trên. Mỗi thành viên của dân số được gọi là một yếu tố. Có những khó khăn thường gặp một trong khi chọn một mẫu đại diện. Một lỗi phổ biến mà kết quả là sai lệch lựa chọn. Lựa chọn kết quả thiên vị khi các thủ tục được sử dụng để chọn một kết quả mẫu trong đại diện hoặc dưới đại diện của một số khía cạnh quan trọng của dân số. Ví dụ, nếu dân số quan tâm bao gồm 75% nữ và 25% nam và mẫu bao gồm 40% nữ và 60% nam, nữ được đại diện trong khi nam giới được thể hiện quá mức. Để giảm thiểu sai lệch lựa chọn, thường lấy mẫu ngẫu nhiên phân tầng. Đây là khi dân số được chia thành các quần thể phụ gọi là tầng lớp và các mẫu ngẫu nhiên được rút ra từ mỗi tầng hoặc các yếu tố được rút ra cho mẫu theo tỷ lệ thuận.

    Các chế độ thu thập dữ liệu [ chỉnh sửa ]

    Có một số cách để thực hiện khảo sát. Sự lựa chọn giữa các chế độ quản trị bị ảnh hưởng bởi một số yếu tố, bao gồm

    1. chi phí,
    2. phạm vi bảo hiểm của dân số mục tiêu,
    3. tính linh hoạt của việc đặt câu hỏi,
    4. sự sẵn sàng tham gia của người trả lời và
    5. độ chính xác của câu trả lời. và các phương pháp khác nhau có những lợi thế khác nhau. Các chế độ quản trị phổ biến nhất có thể được tóm tắt là: [3]

      • Điện thoại
      • Thư (bài)
      • Khảo sát trực tuyến
      • Khảo sát tại nhà cá nhân
      • Khảo sát trung tâm cá nhân hoặc đánh chặn đường phố
      • ở trên.

      Thiết kế nghiên cứu [ chỉnh sửa ]

      Có một số thiết kế khác nhau, hoặc cấu trúc tổng thể, có thể được sử dụng trong nghiên cứu khảo sát. Ba loại chung là nghiên cứu cắt ngang, mẫu độc lập kế tiếp và nghiên cứu dọc. [2]

      Nghiên cứu cắt ngang [ chỉnh sửa ]

      Trong nghiên cứu cắt ngang, mẫu (hoặc mẫu) ) được rút ra từ dân số có liên quan và được nghiên cứu một lần. [2] Một nghiên cứu cắt ngang mô tả các đặc điểm của dân số đó tại một thời điểm, nhưng không thể đưa ra bất kỳ cái nhìn sâu sắc nào về nguyên nhân của các đặc điểm dân số vì đây là một thiết kế tương quan.

      Các nghiên cứu mẫu độc lập kế tiếp [ chỉnh sửa ]

      Một thiết kế mẫu độc lập kế tiếp rút ra nhiều mẫu ngẫu nhiên từ một dân số tại một hoặc nhiều lần. [2] Thiết kế này có thể nghiên cứu thay đổi trong một dân số, nhưng không thay đổi trong các cá nhân vì cùng một cá nhân không được khảo sát nhiều lần. Do đó, các nghiên cứu như vậy không thể xác định nguyên nhân của sự thay đổi theo thời gian. Để các thiết kế mẫu độc lập kế tiếp có hiệu quả, các mẫu phải được rút ra từ cùng một quần thể và phải đại diện như nhau cho nó. Nếu các mẫu không thể so sánh được, những thay đổi giữa các mẫu có thể là do đặc điểm nhân khẩu học thay vì thời gian. Ngoài ra, các câu hỏi phải được hỏi theo cùng một cách để câu trả lời có thể được so sánh trực tiếp.

      Các nghiên cứu theo chiều dọc [ chỉnh sửa ]

      Các nghiên cứu theo chiều dọc lấy cùng một mẫu ngẫu nhiên tại nhiều thời điểm. [2] Không giống như thiết kế mẫu độc lập kế tiếp, thiết kế này đo lường sự khác biệt trong phản ứng của từng người tham gia theo thời gian. Điều này có nghĩa là một nhà nghiên cứu có khả năng đánh giá lý do thay đổi phản hồi bằng cách đánh giá sự khác biệt trong kinh nghiệm của người trả lời. Các nghiên cứu theo chiều dọc là cách dễ nhất để đánh giá hiệu quả của một sự kiện xảy ra tự nhiên, chẳng hạn như ly hôn không thể được thử nghiệm bằng thực nghiệm. Tuy nhiên, các nghiên cứu theo chiều dọc vừa tốn kém vừa khó thực hiện. Nó khó hơn để tìm một mẫu sẽ cam kết cho một nghiên cứu kéo dài nhiều tháng hoặc nhiều năm hơn một cuộc phỏng vấn dài 15 phút và những người tham gia thường rời khỏi nghiên cứu trước khi đánh giá cuối cùng. Sự tiêu hao này của những người tham gia không phải là ngẫu nhiên, vì vậy các mẫu có thể trở nên ít đại diện hơn với các đánh giá liên tiếp. Để giải thích cho điều này, một nhà nghiên cứu có thể so sánh những người trả lời đã rời khỏi khảo sát với những người không tham gia, để xem họ có phải là dân số khác nhau về mặt thống kê hay không. Những người được hỏi cũng có thể cố gắng tự nhất quán bất chấp những thay đổi đối với câu trả lời khảo sát.

      Bảng câu hỏi [ chỉnh sửa ]

      Bảng câu hỏi là công cụ được sử dụng phổ biến nhất trong nghiên cứu khảo sát. Tuy nhiên, kết quả của một cuộc khảo sát cụ thể là vô giá trị nếu bảng câu hỏi được viết không đầy đủ. [2] Bảng câu hỏi nên tạo ra các biện pháp biến nhân khẩu học hợp lệ và đáng tin cậy và sẽ tạo ra sự chênh lệch cá nhân hợp lệ và đáng tin cậy mà thang đo tự báo cáo tạo ra. [2]

      [ chỉnh sửa ]

      Một loại biến thường được đo trong nghiên cứu khảo sát là các biến nhân khẩu học, được sử dụng để mô tả các đặc điểm của những người được khảo sát trong mẫu. [2] Các biến nhân khẩu học bao gồm Các biện pháp như dân tộc, tình trạng kinh tế xã hội, chủng tộc và tuổi tác. [2] Các cuộc khảo sát thường đánh giá sở thích và thái độ của cá nhân, và nhiều người sử dụng thang đo tự báo cáo để đo lường ý kiến ​​và đánh giá của mọi người về các mặt hàng khác nhau được trình bày trên thang đo. [2] Thang đo tự báo cáo cũng được sử dụng để kiểm tra sự chênh lệch giữa mọi người về các mục tỷ lệ. [2] Các thang đo tự báo cáo này, thường được trình bày ở dạng câu hỏi, là một trong những công cụ được sử dụng nhiều nhất trong tâm lý học, và do đó, điều quan trọng là các biện pháp phải được xây dựng cẩn thận, đồng thời cũng đáng tin cậy và hợp lệ. [2]

      Độ tin cậy và hiệu lực của các biện pháp tự báo cáo [ chỉnh sửa ]

      Các biện pháp tự báo cáo đáng tin cậy được xác định bởi tính nhất quán của chúng. [2] Do đó, một biện pháp tự báo cáo đáng tin cậy tạo ra kết quả nhất quán mỗi khi nó được thực hiện. [2] một vài cách. [2] Đầu tiên, người ta có thể tính toán độ tin cậy kiểm tra lại. [2] Độ tin cậy kiểm tra lại đòi hỏi phải thực hiện cùng một câu hỏi cho một mẫu lớn ở hai thời điểm khác nhau. [2] Đối với bảng câu hỏi được coi là đáng tin cậy , những người trong mẫu không phải ghi điểm giống nhau trong mỗi bài kiểm tra, nhưng thay vào đó, vị trí của họ trong phân phối điểm phải giống nhau cho cả bài kiểm tra và bài kiểm tra lại. [2] Các biện pháp tự báo cáo nói chung sẽ đáng tin cậy hơn khi họ có nhiều vật phẩm đo lường một công trình. [2] Hơn nữa, các phép đo sẽ đáng tin cậy hơn khi hệ số được đo có độ biến thiên lớn hơn giữa các cá thể trong mẫu đang được thử nghiệm. [2] Cuối cùng, sẽ có độ tin cậy cao hơn khi hướng dẫn hoàn thành của bảng câu hỏi là rõ ràng và khi có sự phân tâm hạn chế trong môi trường thử nghiệm. [2] Ngược lại, một bảng câu hỏi là hợp lệ nếu những gì nó đo lường được là những gì nó dự định ban đầu để đo. [2] Xây dựng tính hợp lệ của một biện pháp là mức độ mà nó đo lường cấu trúc lý thuyết mà ban đầu nó được đo. [2]

      Điều quan trọng cần lưu ý là có bằng chứng cho thấy các biện pháp tự báo cáo có xu hướng kém chính xác và đáng tin cậy hơn phương pháp đánh giá dữ liệu thay thế (ví dụ nghiên cứu quan sát; để biết ví dụ, xem. [4]

      Soạn một bảng câu hỏi [ chỉnh sửa ]

      Sáu bước có thể được sử dụng để xây dựng một bảng câu hỏi sẽ tạo ra kết quả đáng tin cậy và hợp lệ. [2] Đầu tiên, một phải quyết định loại thông tin nào cần được thu thập. [2] Thứ hai, người ta phải quyết định cách tiến hành bảng câu hỏi. [2] Thứ ba, người ta phải xây dựng một bản thảo đầu tiên của bảng câu hỏi. [2] Thứ tư, câu hỏi cần được sửa đổi. [2] Tiếp theo, bảng câu hỏi nên được giả định. [2] Cuối cùng, bảng câu hỏi nên được chỉnh sửa và các quy trình sử dụng nên được chỉ định. [2]

      Hướng dẫn cách diễn đạt câu hỏi hiệu quả [ chỉnh sửa ]

      Cách mà một câu hỏi được đặt ra có thể có tác động lớn đến cách một người tham gia nghiên cứu sẽ trả lời câu hỏi. [2] Vì vậy, các nhà nghiên cứu khảo sát phải có ý thức về từ ngữ của họ khi viết câu hỏi khảo sát. [2] rất quan trọng đối với các nhà nghiên cứu để giữ Trong tâm trí rằng các cá nhân, nền văn hóa và văn hóa khác nhau có thể diễn giải một số từ và cụm từ nhất định khác nhau. [2] Có hai loại câu hỏi khác nhau mà các nhà nghiên cứu khảo sát sử dụng khi viết câu hỏi: câu hỏi trả lời miễn phí và câu hỏi đóng. [2] Các câu hỏi trả lời miễn phí là kết thúc mở, trong khi các câu hỏi đóng thường là nhiều lựa chọn. [2] Câu hỏi trả lời miễn phí có lợi vì chúng cho phép người trả lời linh hoạt hơn, nhưng chúng cũng rất khó để ghi và ghi điểm, yêu cầu mã hóa rộng rãi. [2] Ngược lại, các câu hỏi đóng có thể được ghi và mã hóa dễ dàng hơn, nhưng chúng làm giảm tính biểu cảm và tính tự phát của người trả lời. [2] Nói chung, từ vựng của các câu hỏi nên rất đơn giản và trực tiếp, và hầu hết chỉ nên dưới hai mươi từ. [19659093] Mỗi câu hỏi nên được chỉnh sửa để &quot;dễ đọc&quot; và nên tránh các câu hỏi dẫn đầu hoặc được tải. [2] Cuối cùng, nếu nhiều mục đang là u sed để đo một cấu trúc, từ ngữ của một số mục nên được diễn đạt theo hướng ngược lại để tránh sự thiên vị đáp ứng. [2]

      Câu trả lời của người trả lời cho câu hỏi mở có thể được mã hóa thành một thang đo phản hồi sau đó, [3] hoặc được phân tích bằng cách sử dụng các phương pháp định tính hơn. Hướng dẫn về điểm đến trạm bất kỳ hai trạm

      Thứ tự câu hỏi [ chỉnh sửa ]

      Các nhà nghiên cứu khảo sát nên xây dựng cẩn thận thứ tự câu hỏi trong bảng câu hỏi. [2] Đối với các câu hỏi tự đặt ra, câu hỏi thú vị nhất ở đầu câu hỏi để thu hút sự chú ý của người trả lời, trong khi các câu hỏi về nhân khẩu học nên ở gần cuối. [2] Ngược lại, nếu một cuộc khảo sát được thực hiện qua điện thoại hoặc gặp trực tiếp, nên đặt câu hỏi về nhân khẩu học vào đầu phỏng vấn để tăng cường sự tự tin của người trả lời. [2] Một lý do khác để chú ý đến thứ tự câu hỏi có thể gây ra hiệu ứng trả lời khảo sát trong đó một câu hỏi có thể ảnh hưởng đến cách mọi người trả lời các câu hỏi tiếp theo như là kết quả của việc mồi.

      Giảm phản hồi không phản hồi [ chỉnh sửa ]

      Các cách sau đây đã được đề xuất để giảm phản hồi không phản hồi [5] trong các cuộc khảo sát trực tiếp qua điện thoại và trực tiếp: [6]

      • Thư trước. Một bức thư ngắn được gửi trước để thông báo cho những người trả lời được lấy mẫu về cuộc khảo sát sắp tới. Phong cách của bức thư nên được cá nhân hóa nhưng không quá mức. Đầu tiên, nó thông báo rằng một cuộc gọi điện thoại sẽ được thực hiện, hoặc một người phỏng vấn muốn thực hiện một cuộc hẹn để thực hiện khảo sát trực tiếp. Thứ hai, chủ đề nghiên cứu sẽ được mô tả. Cuối cùng, nó cho phép cả hai thể hiện sự đánh giá cao sự hợp tác của người khảo sát và mở đầu để đặt câu hỏi về khảo sát.
      • Đào tạo. Những người phỏng vấn được đào tạo kỹ lưỡng về cách đặt câu hỏi cho người trả lời, cách làm việc với máy tính và lên lịch để gọi lại cho những người trả lời không đạt được.
      • Giới thiệu ngắn. Người phỏng vấn nên luôn luôn bắt đầu với một giới thiệu ngắn về bản thân mình. Cô ấy / anh ấy nên cho biết tên của cô ấy, viện mà cô ấy đang làm việc, thời lượng của cuộc phỏng vấn và mục tiêu của cuộc phỏng vấn. Ngoài ra, có thể hữu ích để làm rõ rằng bạn không bán bất cứ thứ gì: điều này đã được chứng minh dẫn đến tỷ lệ trả lời cao hơn một chút. [7]
      • Câu hỏi khảo sát thân thiện với người trả lời. Các câu hỏi được hỏi phải rõ ràng, không gây khó chịu và dễ trả lời cho các đối tượng nghiên cứu.

      Brevity cũng thường được trích dẫn là tăng tỷ lệ phản hồi. Một nghiên cứu tài liệu năm 1996 đã tìm thấy bằng chứng hỗn hợp để hỗ trợ cho tuyên bố này cho cả khảo sát bằng văn bản và bằng lời nói, kết luận rằng các yếu tố khác thường có thể quan trọng hơn. [8] Một nghiên cứu năm 2010 nhìn vào 100.000 khảo sát trực tuyến cho thấy tỷ lệ trả lời giảm khoảng 3% sau 10 câu hỏi và khoảng 6% ở 20 câu hỏi, với tốc độ chậm lại (ví dụ, chỉ giảm 10% ở 40 câu hỏi). [9] Các nghiên cứu khác cho thấy chất lượng phản hồi giảm dần khi kết thúc các cuộc khảo sát dài. [10]

      Hiệu ứng phỏng vấn [19659004] [ chỉnh sửa ]

      Các nhà phương pháp khảo sát đã dành nhiều nỗ lực để xác định mức độ phản ứng của người được phỏng vấn bị ảnh hưởng bởi các đặc điểm vật lý của người phỏng vấn. Những đặc điểm của người phỏng vấn chính đã được chứng minh là có ảnh hưởng đến các câu trả lời khảo sát là chủng tộc, [11] giới tính, [12] và trọng lượng cơ thể tương đối (BMI). [13] Những hiệu ứng người phỏng vấn này đặc biệt có tác dụng khi các câu hỏi liên quan đến đặc điểm của người phỏng vấn. Do đó, chủng tộc của người phỏng vấn đã được chứng minh là có ảnh hưởng đến các câu trả lời về các biện pháp liên quan đến thái độ chủng tộc, [14] người trả lời phỏng vấn giới tính đối với các câu hỏi liên quan đến vấn đề giới tính, [15] và người phỏng vấn BMI trả lời các câu hỏi liên quan đến ăn uống và ăn kiêng. đã được điều tra chủ yếu cho các cuộc khảo sát trực diện, chúng cũng đã được chứng minh là tồn tại cho các chế độ phỏng vấn mà không có liên hệ trực quan, như khảo sát qua điện thoại và trong các cuộc khảo sát web được tăng cường bằng video. Lời giải thích thường được cung cấp cho các hiệu ứng của người phỏng vấn là sự thiên vị mong muốn xã hội: những người tham gia khảo sát có thể cố gắng tạo ra một hình ảnh bản thân tích cực trong nỗ lực tuân thủ các tiêu chuẩn mà họ gán cho người phỏng vấn đặt câu hỏi. Hiệu ứng người phỏng vấn là một ví dụ về hiệu ứng phản hồi khảo sát.

      Xem thêm [ chỉnh sửa ]

      Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

      1. ^ a b Groves, RM; Fowler, F. J.; Couper, M.P.; Lepkowski, J.M.; Ca sĩ, E.; Tourangeau, R. (2009). Phương pháp khảo sát . New Jersey: John Wiley & Sons. Sê-ri 980-1-118-21134-2.
      2. ^ a b c d e f h i j l m n [19459] o p q r [19459] 19659128] s t u v ] w x y z aa ab ac ad af ag ah ] aj ak al an ao ap ] aq Shaughnessy, J.; Zechmeister, E.; Jeanne, Z. (2011). Phương pháp nghiên cứu trong tâm lý học (lần thứ 9). New York, NY: Đồi McGraw. trang 161 bóng175.
      3. ^ a b Mellenbergh, G.J. (2008). Chương 9: Khảo sát. Trong H.J. Adèr & G.J. Mellenbergh (Eds.) (Với sự đóng góp của D.J. Hand), Tư vấn về phương pháp nghiên cứu: Người bạn đồng hành của nhà tư vấn (trang 183 .209209). Huizen, Hà Lan: Nhà xuất bản Julian van Kessel.
      4. ^ Prince et al., 2008)
      5. ^ Lynn, P. (2008) &quot;Vấn đề không phản hồi&quot;, chương 3, 35-55, trong Cẩm nang phương pháp khảo sát quốc tế (ed.s Edith de Leeuw, Joop Hox & Don A. Dillman). Erlbaum. ISBN 0-8058-5753-2
      6. ^ Dillman, D.A. (1978) Khảo sát qua thư và điện thoại: Phương pháp thiết kế tổng thể . Wiley. ISBN 0-471-21555-4
      7. ^ De Leeuw, E.D. (2001). &quot;Tôi không bán bất cứ thứ gì: Các thử nghiệm trong giới thiệu qua điện thoại&quot;. Phương pháp Kwantitatieve 22, 41 Mạnh48.
      8. ^ Bogen, Karen (1996). &quot;HIỆU QUẢ CỦA CÂU HỎI CÂU HỎI VỀ LÃI SUẤT TRẢ LỜI – ĐÁNH GIÁ CỦA BÀI VIẾT&quot; (PDF) . Thủ tục tố tụng của phần về phương pháp nghiên cứu khảo sát . Hiệp hội thống kê Mỹ: 1020 Từ1025 . Đã truy xuất 2013-03-19 .
      9. ^ &quot;Có thêm một câu hỏi nữa về tỷ lệ hoàn thành khảo sát tác động không?&quot;. 2010-12-10 . Truy cập 2017-11-08 .
      10. ^ &quot;Thời gian tham gia và khảo sát của người trả lời: dài và ngắn của nó&quot;. nghiên cứu. Ngày 7 tháng 4 năm 2010 . Truy xuất 2013-10-03 .
      11. ^ Hill, M.E (2002). &quot;Cuộc đua của người phỏng vấn và nhận thức về màu da: Bằng chứng từ nghiên cứu đa thành phố về bất bình đẳng đô thị&quot;. Tạp chí Xã hội học Hoa Kỳ . 67 (1): 99 Tái 108. doi: 10.2307 / 3088935. JSTOR 3088935.
      12. ^ Flores-Macias, F.; Lawson, C. (2008). &quot;Ảnh hưởng của giới phỏng vấn đến phản hồi khảo sát: Kết quả từ khảo sát hộ gia đình ở Mexico&quot;. Tạp chí quốc tế về nghiên cứu ý kiến ​​công chúng . 20 (1): 100 hỏa110. doi: 10.1093 / ijpor / edn007.
      13. ^ Eisinga, R.; Te Grotenhuis, M.; Larsen, J.K.; Xương chậu, B.; Van Strien, T. (2011). &quot;BMI của hiệu ứng người phỏng vấn&quot;. Tạp chí quốc tế về nghiên cứu ý kiến ​​công chúng . 23 (4): 530 Chiếc543. doi: 10.1093 / ijpor / edr026.
      14. ^ Anderson, B.A.; Bạc, B.D.; Abramson, P.R (1988). &quot;Những ảnh hưởng của cuộc đua của người phỏng vấn đến thái độ liên quan đến chủng tộc của người trả lời đen trong các nghiên cứu bầu cử quốc gia SRC / CPS&quot;. Ý kiến ​​công chúng hàng quý . 52 (3): 1 trận28. doi: 10.1086 / 269108.
      15. ^ Kane, E.W.; MacAulay, L.J. (1993). &quot;Người phỏng vấn giới và thái độ giới&quot;. Ý kiến ​​công chúng hàng quý . 57 (1): 1 trận28. doi: 10.1086 / 269352.
      16. ^ Eisinga, R.; Te Grotenhuis, M.; Larsen, J.K.; Xương chậu, B. (2011). &quot;Người phỏng vấn ảnh hưởng đến BMI trong việc báo cáo quá mức và hạn chế ăn uống hạn chế. Bằng chứng từ một cuộc khảo sát trực diện quốc gia Hà Lan và theo dõi bưu chính&quot;. Tạp chí quốc tế về sức khỏe cộng đồng . 57 (3): 643 Tắt647. doi: 10.1007 / s00038-011-0323-z. PMC 3359459 . PMID 22116390.

      Đọc thêm [ chỉnh sửa ]

      • Abramson, J.J. và Abramson, Z.H. (1999). Phương pháp khảo sát trong y học cộng đồng: Nghiên cứu dịch tễ học, Đánh giá chương trình, Thử nghiệm lâm sàng (tái bản lần thứ 5). Luân Đôn: Churchill Livingstone / Elsevier Health Science ISBN 0-443-06163-7
      • Adèr, H. J., Mellenbergh, G. J., và Hand, D. J. (2008). Tư vấn về phương pháp nghiên cứu: Bạn đồng hành của chuyên gia tư vấn . Huizen, Hà Lan: Nhà xuất bản Julian van Kessel.
      • Andres, Lesley (2012). &quot;Thiết kế và thực hiện nghiên cứu khảo sát&quot;. Luân Đôn: Hiền nhân.
      • Dillman, D.A. (1978) Khảo sát qua thư và điện thoại: Phương pháp thiết kế tổng thể . New York: Wiley. ISBN 0-471-21555-4
      • Tiếng Anh. Hoa Kỳ, Jann, B., Lynn, P., Scherpenzeel, A. và Sturgis, P. (2014). Cải thiện phương pháp khảo sát: Bài học từ nghiên cứu gần đây . New York: Routledge. ISBN 980-0-415-81762-2
      • Groves, R.M. (1989). Lỗi khảo sát và chi phí khảo sát Wiley. ISBN 0-471-61171-9
      • Griffith, James. (2014) &quot;Nghiên cứu khảo sát trong các thiết lập quân sự.&quot; trong Cẩm nang Routledge của Phương pháp nghiên cứu trong nghiên cứu quân sự do Joseph Soeter, Patricia Shields và Sebastiaan Rietjens.pp biên soạn. 179 Gian193. New York: Routledge.
      • Leung, Wai-Ching (2001) &quot;Tiến hành khảo sát&quot;, trong BMJ sinh viên, (Tạp chí y học Anh, ấn bản sinh viên), tháng 5 năm 2001
      • Ornstein, M.D. (1998). &quot;Nghiên cứu khảo sát.&quot; Xã hội học hiện tại 46 (4): iii-136.
      • Prince, S. a, Adamo, KB, Hamel, M., Hardt, J., Connor Gorber, S., & Tremblay, M (2008). Một so sánh các biện pháp trực tiếp so với tự báo cáo để đánh giá hoạt động thể chất ở người lớn: đánh giá có hệ thống. Tạp chí quốc tế về dinh dưỡng hành vi và hoạt động thể chất, 5 (1), 56. http://doi.org/10.1186/1479-5868-5-56[19659009[ShaughnessyJJZechmeisterEB&ZechmeisterJS(2006) Phương pháp nghiên cứu trong tâm lý học (Phiên bản thứ bảy ed.) . Giáo dục đại học McGraw Hill Hill. ISBN 0-07-111655-9 (trang 143 Tiết192)
      • Singh, S. (2003). Lý thuyết lấy mẫu nâng cao với các ứng dụng: Cách Michael chọn Amy. Nhà xuất bản Học thuật Kluwer, Hà Lan.
      • Soeter, Joseph; Khiên, Patricia và Rietjens, Sebastiaan. (2014). Cẩm nang Routledge của các phương pháp nghiên cứu trong nghiên cứu quân sự New York: Routledge.
      • Khảo sát tại Curlie

      Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

    visit site
    site

    Lamotrigine – Wikipedia103971

    Lamotrigine
     Lamotrigine.svg &quot;src =&quot; http://upload.wik hè.org/wikipedia/commons/thumb/e/e0/Lamotrigine.svg/110px-Lamotrigine.svg.png &quot;width =&quot; &quot;height =&quot; 88 &quot;srcset =&quot; // upload.wik hè.org/wikipedia/commons/thumb/e/e0/Lamotrigine.svg/165px-Lamotrigine.svg.png 1.5x, //upload.wik hè.org / wikipedia /commons/thumb/e/e0/Lamotrigine.svg/220px-Lamotrigine.svg.png 2x &quot;data-file-width =&quot; 251 &quot;data-file-height =&quot; 201 &quot;/&gt; </td>
<td style= Lamotrigine ball-and- stick model.png
    Dữ liệu lâm sàng
    Phát âm
    Tên thương mại Lamictal, những người khác [1]
    AHFS / Drugs.com Monograph
    MedlinePlus
    Dữ liệu giấy phép
    Mang thai
    loại
    Các tuyến của chính quyền
    Mã ATC
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    Dữ liệu dược động học
    Tính khả dụng sinh học 98%
    Liên kết với protein 55%
    Sự trao đổi chất Gan (chủ yếu là qua trung gian UGT1A4)
    ] 29 giờ
    Bài tiết Nước tiểu (65%), phân (2%)
    Số nhận dạng
    Số CAS
    PubChem CID
    IUPHAR / BPS
    DrugBank
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    ECHA InfoCard 100.074.432  Chỉnh sửa dữ liệu này tại Wikidata
    Dữ liệu hóa học và vật lý C 9 H 7 Cl 2 N 5
    Khối lượng mol 256.091 g / mol Mô hình 3D (JSmol)
    ” src=”http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/7px-X_mark.svg.png” width=”7″ height=”8″ srcset=”//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/11px-X_mark.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/14px-X_mark.svg.png 2x” data-file-width=”525″ data-file-height=”600″/> N  ☑ Y (đây là gì?) (xác minh)

    Lamotrigine được bán dưới tên thương hiệu ] trong số những thuốc khác, là một loại thuốc chống co giật được sử dụng để điều trị chứng động kinh và rối loạn lưỡng cực. [2] Đối với bệnh động kinh, điều này bao gồm co giật khu trú, co giật tonic-clonic và co giật trong hội chứng Lennox-Gastaut. [2] để điều trị các cơn trầm cảm cấp tính, đạp xe nhanh ở lưỡng cực loại II và ngăn ngừa tái phát ở loại lưỡng cực I. [2]

    Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm buồn ngủ, nhức đầu, nôn mửa, khó phối hợp và phát ban. [2] Các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm thiếu của các tế bào hồng cầu, tăng nguy cơ tự tử, hội chứng Stevens-Johnson và phản ứng dị ứng. [2] Có những lo ngại rằng việc sử dụng trong khi mang thai hoặc cho con bú có thể gây hại. [3] Lamotrigine là một phenyltriazine, làm cho nó khác biệt về mặt hóa học so với các thuốc chống co giật khác. [2] không chính xác rõ ràng. [2] Nó dường như làm tăng hoạt động của axit gamma-aminobutyric (GABA), chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính trong hệ thống thần kinh trung ương và làm giảm các kênh natri nhạy cảm với điện áp. [2][4]

    Lamotrigine lần đầu tiên được bán trên thị trường ở Hoa Kỳ. Vương quốc năm 1991 và được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ vào năm 1994. [2][5] Nó nằm trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế. [6] Chi phí bán buôn trong quá trình phát triển thế giới là khoảng 3,57 USD mỗi tháng tính đến năm 2015. [7] Tại Hoa Kỳ, số tiền này có chi phí bán buôn khoảng 4,64 USD. [8]

    Sử dụng y tế [ chỉnh sửa ]

    Ep ilepsy [ chỉnh sửa ]

    Lamotrigine được sử dụng để điều trị động kinh một phần. [9] Nó được coi là thuốc đầu tiên trong điều trị co giật tonic-clonic tổng quát nguyên phát (bao gồm một phần đơn giản, phức tạp co giật một phần và thứ hai), và như một liệu pháp bổ trợ trong các cơn động kinh một phần (thuốc bổ khởi phát đầu tiên, thiếu vắng không điển hình, cơ tim và do hội chứng Lennox-Gastaut). Nó cũng được sử dụng như một loại thuốc thay thế cho cơn động kinh vắng mặt và sự vắng mặt không điển hình, co giật cơ và không điều hòa. [10][11]

    Nó cũng thích hợp để điều trị hội chứng Lennox mật Gastaut. [12] Đây là một trong số ít FDA- liệu pháp được phê duyệt cho dạng động kinh nghiêm trọng này. Lamotrigine làm giảm tần suất các cơn động kinh LGS, và là một trong hai loại thuốc được biết là làm giảm mức độ nghiêm trọng của các cuộc tấn công thả. [13] Kết hợp với valproate là phổ biến, nhưng điều này làm tăng nguy cơ phát ban do lamotrigine và do đó cần giảm liều do tương tác của các loại thuốc này. [14]

    Rối loạn lưỡng cực [ chỉnh sửa ]

    Lamotrigine được chấp thuận tại Hoa Kỳ để điều trị duy trì rối loạn lưỡng cực I và rối loạn lưỡng cực II. và valproate chủ yếu là thuốc chống động kinh, lamotrigine có hiệu quả nhất để ngăn ngừa các giai đoạn trầm cảm tái phát của rối loạn lưỡng cực. Thuốc dường như không hiệu quả trong điều trị chu kỳ nhanh, hiện tượng hưng cảm cấp tính hoặc trầm cảm cấp tính trong rối loạn lưỡng cực; tuy nhiên, nó có hiệu quả trong việc ngăn ngừa hoặc trì hoãn các cơn hưng cảm, trầm cảm hoặc đi xe đạp nhanh. [17] Theo các nghiên cứu năm 2007, lamotrigine có thể điều trị trầm cảm lưỡng cực mà không gây ra chứng hưng cảm, hypomania, trạng thái hỗn hợp hoặc đi xe đạp nhanh. [19659100] Có ít bằng chứng về lợi ích điều trị khi lamotrigine được sử dụng để điều trị một giai đoạn tâm trạng hiện tại. Nó không chứng minh được hiệu quả trong điều trị chứng hưng cảm cấp tính, [19] và có nhiều tranh cãi về hiệu quả của thuốc trong điều trị trầm cảm lưỡng cực cấp tính. [20] Trong khi hướng dẫn của Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (APA) năm 2002 khuyên dùng lamotrigine như là phương pháp điều trị cấp tính cho cấp tính trầm cảm trong rối loạn lưỡng cực II, [21] trang web của họ lưu ý rằng các hướng dẫn, đã hơn năm tuổi, &quot;không còn có thể được coi là hiện tại&quot;. [22] Một bài báo được viết vào năm 2008 bởi Nasser et al. xem xét bằng chứng từ các thử nghiệm chưa được công bố và không được tham khảo trong hướng dẫn APA năm 2002, và kết luận rằng lamotrigine &quot;rất hạn chế, nếu có, hiệu quả trong điều trị trầm cảm lưỡng cực cấp tính&quot;. [17] Một bài báo năm 2008 của Calabrese et al. đã kiểm tra nhiều dữ liệu giống nhau và nhận thấy rằng trong năm nghiên cứu đối chứng giả dược, lamotrigine không khác biệt đáng kể so với giả dược trong điều trị trầm cảm lưỡng cực. [23] Tuy nhiên, trong một phân tích tổng hợp các nghiên cứu được thực hiện năm 2008, Calabrese đã tìm thấy lamotrigine có hiệu quả ở những người bị trầm cảm lưỡng cực, với số lượng cần điều trị (NNT) là 11, hoặc 7 trong trầm cảm nặng. [24]

    Một đánh giá năm 2013 về lamotrigine đã kết luận rằng nó được khuyến nghị trong duy trì lưỡng cực khi trầm cảm là nổi bật và cần nhiều nghiên cứu hơn về vai trò của nó trong điều trị trầm cảm lưỡng cực cấp tính và trầm cảm đơn cực. Hơn nữa, không có thông tin nào đề nghị sử dụng nó trong các rối loạn tâm thần khác đã được tìm thấy. [25]

    Các ứng dụng khác [ chỉnh sửa ]

    Sử dụng ngoài nhãn hiệu bao gồm điều trị bệnh thần kinh ngoại biên, đau dây thần kinh sinh ba Nhức đầu, đau nửa đầu và giảm đau thần kinh, [26][27][28] mặc dù một tổng quan hệ thống được thực hiện năm 2013 đã kết luận rằng các thử nghiệm lâm sàng được thiết kế tốt đã cho thấy không có lợi ích gì đối với lamotrigine trong đau thần kinh. [29] Sử dụng thuốc tâm thần ngoài nhãn hiệu bao gồm điều trị- rối loạn ám ảnh cưỡng chế kháng thuốc, [30] rối loạn cá nhân hóa, [31] rối loạn nhận thức kéo dài ảo giác, [32] rối loạn tâm thần phân liệt, [33] rối loạn nhân cách ranh giới, [34] và rối loạn căng thẳng sau chấn thương. cần cập nhật ]

    Tác dụng phụ [ chỉnh sửa ]

    Thông tin kê đơn Lamotrigine có cảnh báo hộp đen về các phản ứng da đe dọa đến tính mạng, i bao gồm hội chứng StevensTHER Johnson (SJS), hội chứng DRESS và hoại tử biểu bì độc hại (TEN). [36] Nhà sản xuất nói rằng gần như tất cả các trường hợp xuất hiện trong hai đến tám tuần đầu điều trị, [36] hoặc nếu thuốc dừng đột ngột sau đó được tiếp tục với liều lượng bình thường. [ cần trích dẫn ] Bệnh nhân nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế cho bất kỳ phát ban da bất ngờ nào, vì sự hiện diện của nó là một dấu hiệu của tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc thậm chí gây tử vong của thuốc. Không phải tất cả các phát ban xảy ra trong khi thực hiện tiến trình lamotrigine thành SJS hoặc TEN. Từ 5 đến 10% bệnh nhân sẽ bị phát ban, nhưng chỉ một trong một ngàn bệnh nhân sẽ bị phát ban nghiêm trọng. Phát ban và các phản ứng da khác phổ biến hơn ở trẻ em, vì vậy thuốc này thường được dành riêng cho người lớn. Đối với những bệnh nhân bị ngừng lamotrigine sau khi phát triển phát ban, thử thách lại với lamotrigine cũng là một lựa chọn khả thi. Tuy nhiên, nó không được áp dụng cho các trường hợp rất nghiêm trọng. [37]

    Ngoài ra còn có tỷ lệ mắc các vụ phun trào này ở những bệnh nhân hiện đang sử dụng hoặc gần đây đã ngừng sử dụng thuốc chống co giật loại valproate, vì các loại thuốc này tương tác theo cách mà độ thanh thải của cả hai đều giảm và liều lamotrigine hiệu quả được tăng lên. [36]

    Các tác dụng phụ như phát ban, sốt và mệt mỏi là rất nghiêm trọng, vì chúng có thể chỉ ra hội chứng Stevens Nott Johnson, bệnh hoại tử biểu bì độc hại, hội chứng DRESS hoặc viêm màng não vô khuẩn [38]

    Các tác dụng phụ khác bao gồm mất thăng bằng hoặc phối hợp, nhìn đôi, lác mắt, co đồng tử, mờ mắt, chóng mặt và thiếu phối hợp, buồn ngủ, mất ngủ, lo lắng, giấc mơ sống động hay ác mộng, khô miệng, loét miệng, trí nhớ vấn đề, thay đổi tâm trạng, ngứa, sổ mũi, ho, buồn nôn, khó tiêu, đau bụng, sụt cân, kinh nguyệt bị mất hoặc đau và viêm âm đạo. Cấu hình tác dụng phụ khác nhau đối với các nhóm bệnh nhân khác nhau. [38] Các tác dụng phụ nói chung trong điều trị là tương tự nhau giữa nam giới, phụ nữ, lão khoa, nhi khoa và các nhóm chủng tộc. [39]

    Lamotrigine có liên quan đến việc giảm số lượng bạch cầu (giảm bạch cầu) [40] Lamotrigine không kéo dài QT / QTc trong các nghiên cứu TQT ở những người khỏe mạnh. [41]

    Các trường hợp mắc hội chứng ác tính thần kinh do lamotrigine gây ra đã được báo cáo. [42][43]

    Vào năm 2018, FDA yêu cầu một cảnh báo mới về nguy cơ mắc bệnh tan máu bẩm sinh. (HLH). Phản ứng này có thể xảy ra trong khoảng từ vài ngày đến vài tuần sau khi bắt đầu điều trị. [44]

    Phụ nữ [ chỉnh sửa ]

    Phụ nữ có nhiều khả năng hơn nam giới có tác dụng phụ. [45] Đây là ngược lại với hầu hết các thuốc chống co giật khác.

    Có bằng chứng cho thấy sự tương tác giữa lamotrigine và nội tiết tố nữ, có thể là mối quan tâm đặc biệt của phụ nữ về các biện pháp tránh thai nội tiết tố có chứa estrogen. Ethinylestradiol, thành phần của các biện pháp tránh thai như vậy, đã được chứng minh là làm giảm nồng độ lamotrigine trong huyết thanh. [46] Phụ nữ bắt đầu sử dụng thuốc tránh thai có chứa estrogen có thể cần tăng liều lamotrigine để duy trì hiệu quả. Tương tự như vậy, phụ nữ có thể gặp phải sự gia tăng các tác dụng phụ của lamotrigine khi ngừng thuốc. Điều này có thể bao gồm cả tuần &quot;không dùng thuốc&quot; trong đó nồng độ huyết thanh lamotrigine đã được chứng minh là tăng gấp đôi. [36]

    Mang thai và cho con bú [ chỉnh sửa ]

    Nhiều nghiên cứu không tìm thấy mối liên hệ nào giữa lamotrigine phơi nhiễm ở tử cung và dị tật bẩm sinh, trong khi những người tìm thấy mối liên quan chỉ tìm thấy mối liên quan nhẹ với dị tật nhỏ như hở hàm ếch. [47] Các nghiên cứu đánh giá đã phát hiện ra rằng tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh bị phơi nhiễm với lamotrigine trong tử cung tương đối thấp (1-4%), tương tự như tỷ lệ dị tật trong dân số nói chung. [48][49] Người ta biết rằng lamotrigine là chất ức chế yếu của men khử dihydrofolate (DHFR). và các chất ức chế DHFR khác ở người mạnh hơn, mạnh hơn như methotrexate được biết là gây quái thai. [47]

    Lamotrigine được thể hiện trong sữa mẹ; nhà sản xuất không khuyến cáo cho con bú trong khi điều trị. Trong &quot;Thuốc của bà mẹ và sữa mẹ&quot;, một đánh giá được cập nhật thường xuyên về tài liệu khoa học, lamotrigine được đánh giá là L3: an toàn vừa phải. [50]

    Các loại hiệu ứng khác [ chỉnh sửa ]

    đến các mô có chứa melanin như mống mắt. Hậu quả lâu dài của việc này là không rõ. [51]

    Một số bệnh nhân đã báo cáo bị mất tập trung, ngay cả với liều rất nhỏ. Lamotrigine đã được liên quan đến sự thoái hóa thần kinh apoptotic của não đang phát triển. [52] GlaxoSmithKline đã điều tra lamotrigine để điều trị ADHD với kết quả không thuyết phục. Không có tác động bất lợi đến chức năng nhận thức đã được quan sát; tuy nhiên, sự cải thiện thống kê duy nhất trong các triệu chứng ADHD cốt lõi là sự cải thiện trong Thử nghiệm bổ sung nối tiếp thính giác (PASAT) đo tốc độ xử lý thính giác và khả năng tính toán. [53] Một nghiên cứu khác báo cáo rằng lamotrigine có thể là lựa chọn điều trị an toàn và hiệu quả cho người lớn ADHD hôn mê với trầm cảm lưỡng cực và trầm cảm tái phát. [54]

    Lamotrigine được biết là ảnh hưởng đến giấc ngủ. Các nghiên cứu với số lượng nhỏ bệnh nhân (10-15) đã báo cáo rằng lamotrigine làm tăng sự ổn định của giấc ngủ (tăng thời gian ngủ REM, giảm số lần chuyển pha và giảm thời gian ngủ sóng chậm), [55] và không có ảnh hưởng đến sự cảnh giác, [56] và sự buồn ngủ ban ngày và chức năng nhận thức. [57] Tuy nhiên, một nghiên cứu hồi cứu trên 109 hồ sơ y tế của bệnh nhân cho thấy 6,7% bệnh nhân đã trải qua &quot;hiệu quả cảnh báo&quot; dẫn đến chứng mất ngủ không thể chịu đựng được. phải ngừng sử dụng. [58]

    Lamotrigine có thể gây ra một loại động kinh được gọi là giật cơ, có xu hướng xảy ra ngay sau khi sử dụng thuốc. [59] Khi được sử dụng trong điều trị. Động kinh cơ tim như động kinh cơ thiếu niên, liều thấp hơn (và nồng độ trong huyết tương thấp) thường là cần thiết, vì ngay cả liều vừa phải của thuốc này có thể gây co giật, bao gồm co giật tonic-clonic, có thể phát triển thành động kinh trạng thái , đó là một cấp cứu y tế. Nó cũng có thể gây ra chứng động kinh cơ tim. [39]

    Khi dùng quá liều, lamotrigine có thể gây co giật không kiểm soát ở hầu hết mọi người. Các kết quả được báo cáo trong quá liều liên quan đến 15 gram bao gồm tăng co giật, hôn mê và tử vong. [39]

    Dược lý [ chỉnh sửa ]

    Cơ chế hành động [ ]

    Lamotrigine là một thành viên của nhóm thuốc chống động kinh kênh natri. [60] Điều này có thể ngăn chặn sự giải phóng glutamate và aspartate, hai trong số các chất dẫn truyền thần kinh kích thích thống trị trong CNS. [61] một thành viên của nhóm thuốc chống động kinh kênh natri, [62] nhưng nó có thể có các hành động bổ sung vì nó có phổ tác dụng rộng hơn các thuốc chống động kinh kênh natri khác như phenytoin và có hiệu quả trong điều trị giai đoạn trầm cảm của lưỡng cực rối loạn, trong khi các kênh natri khác chặn thuốc chống động kinh thì không, có thể là do hoạt động của thụ thể sigma của nó. Ngoài ra, lamotrigine chia sẻ một số tác dụng phụ với các thuốc chống co giật không liên quan khác được biết là có tác dụng ức chế các kênh natri, trong đó nhấn mạnh thêm các đặc tính độc đáo của nó. [63]

    Đây là một dẫn xuất trivine nhạy cảm các kênh, dẫn đến ổn định màng tế bào thần kinh. Nó cũng chặn các kênh canxi loại L-, N- và P và ức chế thụ thể yếu 5-hydroxytryptamine-3 (5-HT3). Những hành động này được cho là có tác dụng ức chế giải phóng glutamate tại các dự báo vỏ não ở vùng limbic bụng, [64] và các tác dụng bảo vệ thần kinh và antiglutamatergic của nó đã được chỉ ra là những đóng góp đầy hứa hẹn cho hoạt động ổn định tâm trạng của nó. [65] Axit aminobutyric (GABA) Một dẫn truyền thần kinh qua trung gian thụ thể ở chuột amygdala, cho thấy cơ chế GABAergic cũng có thể được tham gia. [66] Có vẻ như lamotrigine không làm tăng nồng độ GABA ở người. ] Lamotrigine không có tác dụng rõ rệt đối với bất kỳ thụ thể dẫn truyền thần kinh thông thường nào có tác dụng chống co giật (adrenergic, dopamine D1 và D2, muscarinic, GABA, histaminergic H1, serotonin 5-HT2 và N-methyl-D-2). Tác dụng ức chế đối với các chất vận chuyển 5-HT, norepinephrine và dopamine là yếu. [68] Lamotrigine là chất ức chế yếu của dihydrofolate reductase, [69] nhưng liệu tác dụng này có đủ để góp phần vào cơ chế hoạt động hay không. mang thai không được biết đến. Các nghiên cứu ban đầu về cơ chế hoạt động của lamotrigine đã kiểm tra tác động của nó đối với việc giải phóng các axit amin nội sinh từ các lát vỏ não chuột trong ống nghiệm. Như trường hợp thuốc chống động kinh hoạt động trên các kênh natri phụ thuộc vào điện áp, lamotrigine do đó ức chế sự giải phóng glutamate và aspartate, được gợi lên bởi chất hoạt hóa kênh natri, và kém hiệu quả trong việc ức chế acetylcholine hoặc GABA. Ở nồng độ cao, nó không có tác dụng đối với việc giải phóng axit amin tự phát hoặc kali. [45]

    Những nghiên cứu này cho thấy lamotrigine hoạt động trước trên các kênh natri điện áp để giảm giải phóng glutamate. Một số nghiên cứu điện sinh lý đã nghiên cứu tác dụng của lamotrigine trên các kênh natri phụ thuộc vào điện áp. Ví dụ, lamotrigine đã chặn bắn liên tục trong các tế bào thần kinh tủy sống nuôi cấy chuột theo cách phụ thuộc nồng độ, ở nồng độ có liên quan về mặt điều trị trong điều trị động kinh ở người. Trong các tế bào thần kinh vùng đồi thị được nuôi cấy, lamotrigine làm giảm dòng natri theo cách phụ thuộc vào điện áp và ở các điện thế khử cực cho thấy sự ức chế phụ thuộc tần số nhỏ. Những kết quả này và một loạt các kết quả khác chỉ ra rằng tác dụng chống động kinh của lamotrigine, giống như của phenytoin và carbamazepine, ít nhất một phần là do sự điều biến phụ thuộc vào điện áp và phụ thuộc vào điện áp. Tuy nhiên, lamotrigine có phổ hoạt động lâm sàng rộng hơn so với phenytoin và carbamazepine và được công nhận là có tác dụng bảo vệ chống động kinh vắng mặt tổng quát và các hội chứng động kinh tổng quát khác, bao gồm cả co giật tonic tổng hợp nguyên phát, co giật cơ.

    Cơ sở cho phổ hoạt động rộng hơn này của lamotrigine vẫn chưa được biết, nhưng có thể liên quan đến hoạt động của thuốc trên các kênh canxi kích hoạt điện áp. Lamotrigine chặn kênh canxi loại T một cách yếu, nếu có. Tuy nhiên, nó không ức chế các kênh canxi hoạt hóa điện áp cao và tái tổ hợp (loại N- và P / Q / R) ở nồng độ trị liệu. Liệu hoạt động này trên các kênh canxi có cho phổ hoạt động lâm sàng rộng hơn của lamotrigine so với phenytoin và carbamazepine hay không vẫn còn được xác định.

    Nó đối kháng với các thụ thể sau với các giá trị IC 50 sau: [69]

    • 5-HT 3 IC 50 = 18μM
    • , IC 50 = 145μM

    Dược động học [ chỉnh sửa ]

    Dược động học của lamotrigine theo động học bậc nhất, với thời gian bán hủy là 29 giờ phân phối 1,36 L / kg. [70] Lamotrigine được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối của nó là 98% và huyết tương C max xảy ra từ 1,4 đến 4,8 giờ. Dữ liệu có sẵn chỉ ra rằng sinh khả dụng của nó không bị ảnh hưởng bởi thực phẩm. Ước tính thể tích phân bố trung bình của lamotrigine sau khi uống khoảng từ 0,9 đến 1,3 L / kg. Điều này không phụ thuộc vào liều và tương tự sau khi dùng một liều và nhiều liều ở cả bệnh nhân bị động kinh và ở những người tình nguyện khỏe mạnh. [71]

    Lamotrigine bị bất hoạt bởi glucuronidation ở gan. [72] chủ yếu là do liên hợp axit glucuronic. Chất chuyển hóa chính của nó là một liên hợp 2-n-glucuronide không hoạt động. [73] Lamotrigine có ít tương tác thuốc hơn so với nhiều loại thuốc chống co giật, mặc dù tương tác dược động học với carbamazepine, phenytoin và các thuốc điều trị men gan khác. nên được thực hiện dựa trên đáp ứng lâm sàng, nhưng việc theo dõi có thể có ích trong việc đánh giá sự tuân thủ. [45]

    Khả năng của các xét nghiệm khả dụng để phát hiện các hậu quả bất lợi tiềm ẩn của liên kết melanin vẫn chưa được biết. Các thử nghiệm lâm sàng loại trừ các tác dụng tinh tế và thời gian điều trị tối ưu. Không có khuyến nghị cụ thể để theo dõi nhãn khoa định kỳ. Lamotrigine liên kết với mắt và các mô có chứa melanin có thể tích tụ theo thời gian và có thể gây độc tính. Bác sĩ kê đơn cần lưu ý về khả năng tác dụng nhãn khoa lâu dài và điều trị cơ bản trên đáp ứng lâm sàng. Sự tuân thủ của bệnh nhân nên được đánh giá lại định kỳ với xét nghiệm y tế và chức năng gan và thận để theo dõi tiến triển hoặc tác dụng phụ. [45]

    Lịch sử [ chỉnh sửa ]

    • 1991 – Lamotrigine được sử dụng lần đầu tiên trong Vương quốc Anh như một loại thuốc chống co giật [75]
    • Tháng 12 năm 1994 – lamotrigine lần đầu tiên được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ và, để điều trị động kinh một phần. [9] [28]
    • Tháng 8 năm 1998 – dùng để điều trị bổ trợ hội chứng Lennox-Gastaut ở bệnh nhân nhi và người lớn, dạng bào chế mới: dạng viên nhai phân tán.
    • Tháng 12 năm 1998 – dùng làm đơn trị liệu trong điều trị động kinh một phần ở bệnh nhân trưởng thành khi chuyển đổi từ một loại thuốc chống co giật gây ra bởi enzyme duy nhất.
    • Tháng 1 năm 2003 – để sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh một phần ở bệnh nhân nhi khi còn hai tuổi.
    • Tháng 6 năm 2003 – được chấp thuận cho duy trì điều trị ce của rối loạn lưỡng cực II; loại thuốc đầu tiên kể từ lithium. [15]
    • Tháng 1 năm 2004 – dùng làm đơn trị liệu để điều trị động kinh một phần ở bệnh nhân trưởng thành khi chuyển đổi từ thuốc chống động kinh valproate [including valproic acid (Depakene); sodium valproate (Epilim) and divalproex sodium (Depakote)]. Tên thương mại [ chỉnh sửa ]

      Lamotrigine, máy tính bảng 150 mg.

      Lamotrigine ban đầu được đưa ra thị trường bởi GlaxoSmithKline, được đăng ký nhãn hiệu là Lamictal; nó cũng có sẵn ở dạng chung dưới nhiều tên thương hiệu trên toàn thế giới. [1][76]

      Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

      1. ^ a b [19659208] &quot;Lamotrigine&quot;. Thuốc.com . Truy cập 9 tháng 12 2017 .
      2. ^ a b ] d e f h i &quot;Lamotrigine&quot;. Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ . Truy cập 8 tháng 12 2017 .
      3. ^ &quot;Sử dụng Lamotrigine khi mang thai | Drugs.com&quot;. Thuốc.com . Truy cập 9 tháng 12 2017 .
      4. ^ &quot;Lamotrigine&quot;. Cơ sở dữ liệu hóa học mở PubChem . Mỹ: Viện sức khỏe quốc gia . Truy xuất ngày 13 tháng 12, 2016 .
      5. ^ Shorvon SD, Perucca E, Engel J (2015). Điều trị bệnh động kinh (tái bản lần thứ 4). John Wiley & Sons, Hợp nhất. tr. 1321. ISBN Thẻ18936993.
      6. ^ &quot;Danh sách mẫu thuốc thiết yếu của WHO (Danh sách thứ 20)&quot; (PDF) . Tổ chức Y tế Thế giới . Tháng 3 năm 2017 . Truy xuất 29 tháng 6 2017 .
      7. ^ &quot;Thông tin thuốc đơn lẻ&quot;. Hướng dẫn về giá sản phẩm y tế quốc tế . Truy cập 9 tháng 12 2017 .
      8. ^ &quot;NADAC kể từ 2017-12-06&quot;. Trung tâm dịch vụ Medicare và Trợ cấp y tế . Truy cập 9 tháng 12 2017 .
      9. ^ a b nặc danh (19 tháng 3 năm 2004). &quot;CÁC BỔ SUNG HIỆU QUẢ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT TRONG NĂM 2003&quot;. FDA / Trung tâm đánh giá và nghiên cứu thuốc . Truy xuất 2008-04-09 .
      10. ^ Kasper D (2005). Fauci AS, Braunwald E, et al., Eds. Nguyên tắc của Nội khoa Harrison, lần thứ 16 . Đồi McGraw. trang 3 đỉnh22. SỐ TIẾNG VIỆT SỐ 7146666.
      11. ^ Tierny LM (2006). McPhee SJ, Papadakis MA, chủ biên. Chẩn đoán và điều trị y tế hiện tại, lần thứ 45 . Đồi McGraw. Sê-ri 980-0071454100.
      12. ^ Hancock EC, Cross JH (tháng 2 năm 2013). &quot;Điều trị hội chứng Lennox-Gastaut&quot;. Cơ sở dữ liệu tổng quan về hệ thống của Burrane (2): CD003277. doi: 10.1002 / 14651858.CD003277.pub3. PMID 23450537.
      13. ^ JA, Kanner AM, Bautista J, Abou-Khalil B, Browne T, Harden CL, Theodore WH, Bazil C, Stern J, Schachter SC, Bergen D, Hirtz D, Mont , Nespeca M, Gidal B, Marks WJ, Turk WR, Fischer JH, Bourgeois B, Wilner A, Faught RE, Sachdeo RC, Beydoun A, Glauser TA (tháng 4 năm 2004). &quot;Hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc chống động kinh mới II: điều trị bệnh động kinh chịu lửa: báo cáo của Tiểu ban đánh giá trị liệu và công nghệ và tiểu ban tiêu chuẩn chất lượng của Viện hàn lâm thần kinh học Hoa Kỳ và Hiệp hội động kinh Hoa Kỳ&quot;. Thần kinh học . 62 (8): 1261 Điêu73. doi: 10.1212 / 01.WNL.0000123695.22623.32. PMID 15111660.
      14. ^ Pellock JM (tháng 11 năm 1999). &quot;Quản lý hội chứng động kinh ở trẻ em với thuốc chống động kinh mới&quot;. Khoa nhi . 104 (5 Pt 1): 1106 Tiết16. doi: 10.1542 / peds.104.5.1106. PMID 10545555.
      15. ^ a b GlaxoSmithKline, 2003
      16. ^ https://www.fda.gov/d /committeesmeetingmologistss/pedITALadvisorycommittee/ucm235547.pdf[19659257[^ a b Nassir &quot;Xu hướng xuất bản và ngành công nghiệp dược phẩm: trường hợp lamotrigine trong rối loạn lưỡng cực&quot;. Tạp chí y học Medscape . 10 (9): 211. PMC 2580079 . PMID 19008973.
      17. ^ Goldberg JF, Calabrese JR, Saville BR, Frye MA, Ketter TA, Suppes T, Post RM, Goodwin FK (tháng 9 năm 2009). &quot;Ổn định tâm trạng và mất ổn định trong điều trị giai đoạn cấp tính và tiếp tục đối với rối loạn lưỡng cực I bằng lamotrigine hoặc giả dược&quot;. Tạp chí Tâm thần học lâm sàng . 70 (9): 1273 Tiết80. CiteSeerX 10.1.1.618.5310 . doi: 10.4088 / JCP.08m04381. PMID 19689918.
      18. ^ Thợ kim hoàn DR, Wagstaff AJ, Ibbotson T, Perry CM (2003). &quot;Lamotrigine: một đánh giá về việc sử dụng nó trong rối loạn lưỡng cực&quot;. Thuốc . 63 (19): 2029 2150. doi: 10.2165 / 00003495-200363190-00009. PMID 12962521.
      19. ^ Geddes JR, DJ Miklowitz (tháng 5 năm 2013). &quot;Điều trị rối loạn lưỡng cực&quot;. Lancet . 381 (9878): 1672 Tiết82. doi: 10.1016 / S0140-6736 (13) 60857-0. PMC 3876031 . PMID 23663953.
      20. ^ &quot;Điều trị cấp tính – Công thức và thực hiện kế hoạch điều trị&quot;. Hướng dẫn thực hành điều trị bệnh nhân rối loạn lưỡng cực Phiên bản thứ hai . Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ . Truy xuất 15 tháng 8 2010 .
      21. ^ &quot;Trang chính&quot;. Hướng dẫn thực hành điều trị bệnh nhân rối loạn lưỡng cực Phiên bản thứ hai . Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ . Truy xuất 15 tháng 8 2010 .
      22. ^ Calabrese JR, Huffman RF, White RL, Edwards S, Thompson TR, Ascher JA, Monaghan ET, Leadbetter RA (Tháng 3 năm 2008). &quot;Lamotrigine trong điều trị cấp tính của trầm cảm lưỡng cực: kết quả của năm thử nghiệm lâm sàng mù đôi, kiểm soát giả dược&quot;. Rối loạn lưỡng cực . 10 (2): 323 Từ33. doi: 10.111 / j.1399-5618.2007.00500.x. PMID 18271912.
      23. ^ Geddes JR, Calabrese JR, Goodwin GM (tháng 1 năm 2009). &quot;Lamotrigine để điều trị trầm cảm lưỡng cực: phân tích meta độc lập và hồi quy meta dữ liệu của từng bệnh nhân từ năm thử nghiệm ngẫu nhiên&quot;. Tạp chí Tâm thần học Anh . 194 (1): 4 Chân9. doi: 10.1192 / bjp.bp.107.048504. PMID 19118318.
      24. ^ Reid JG, Gitlin MJ, Altshuler LL (tháng 7 năm 2013). &quot;Lamotrigine trong rối loạn tâm thần&quot;. Tạp chí Tâm thần học lâm sàng . 74 (7): 675 điêu84. doi: 10.4088 / JCP.12r08046. PMID 23945444.
      25. ^ Backonja M (tháng 6 năm 2004). &quot;Thuốc điều trị thần kinh để điều trị triệu chứng đau thần kinh&quot;. Báo cáo đau và nhức đầu hiện nay . 8 (3): 212 Từ6. doi: 10.1007 / s11916-004-0054-4. PMID 15115640.
      26. ^ Jensen TS (2002). &quot;Thuốc chống co giật trong đau thần kinh: lý do và bằng chứng lâm sàng&quot;. Tạp chí nỗi đau châu Âu . 6 Phụ bản A: 61 Kho8. doi: 10.1053 / eujp.2001.0324. PMID 11888243.
      27. ^ Pappagallo M (tháng 10 năm 2003). &quot;Thuốc chống động kinh mới hơn: có thể sử dụng trong điều trị đau thần kinh và đau nửa đầu&quot;. Trị liệu lâm sàng . 25 (10): 2506 Tiết38. CiteSeerX 10.1.1.451.9407 . doi: 10.1016 / S0149-2918 (03) 80314-4. PMID 14667954.
      28. ^ Wiffen PJ, Derry S, Moore RA (tháng 12 năm 2013). &quot;Lamotrigine for chronic neuropathic pain and fibromyalgia in adults&quot;. The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD006044. doi:10.1002/14651858.CD006044.pub4. PMID 24297457.
      29. ^ Hussain A, Dar MA, Wani RA, Shah MS, Jan MM, Malik YA, Chandel RK, Margoob MA (2015). &quot;Role of lamotrigine augmentation in treatment-resistant obsessive compulsive disorder: a retrospective case review from South Asia&quot;. Indian Journal of Psychological Medicine. 37 (2): 154–8. doi:10.4103/0253-7176.155613. PMC 4418246. PMID 25969599.
      30. ^ Medford, N. (2005). &quot;Understanding and treating depersonalisation disorder&quot;. Advances in Psychiatric Treatment. 11 (2): 92–100. doi:10.1192/apt.11.2.92.
      31. ^ Hermle L, Simon M, Ruchsow M, Geppert M (October 2012). &quot;Hallucinogen-persisting perception disorder&quot;. Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 2 (5): 199–205. doi:10.1177/2045125312451270. PMC 3736944. PMID 23983976.
      32. ^ Erfurth A, Walden J, Grunze H (October 1998). &quot;Lamotrigine in the treatment of schizoaffective disorder&quot;. Neuropsychobiology. 38 (3): 204–5. doi:10.1159/000026540. PMID 9778612.
      33. ^ Lieb K, Völlm B, Rücker G, Timmer A, Stoffers JM (January 2010). &quot;Pharmacotherapy for borderline personality disorder: Cochrane systematic review of randomised trials&quot;. The British Journal of Psychiatry. 196 (1): 4–12. doi:10.1192/bjp.bp.108.062984. PMID 20044651.
      34. ^ Stein DJ, Zungu-Dirwayi N, Seedat S (2000). Stein D, ed. &quot;Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder&quot;. The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD002795. doi:10.1002/14651858.CD002795. PMID 11034765.
      35. ^ a b c d &quot;Lamictal Prescribing Information&quot; (PDF). GlaxoSmithKline. May 2007. Retrieved 2008-04-09.
      36. ^ Serrani Azcurra DJ (Jun 2012). &quot;Lamotrigine rechallenge after a skin rash. A combined study of open cases and a meta-analysis&quot;. Revista de Psiquiatria y Salud Mental. 6 (4): 144–9. doi:10.1016/j.rpsm.2012.04.002. PMID 23084805.
      37. ^ a b http://www.rxlist.com/lamictal-drug.htm
      38. ^ a b c &quot;Drug Label Information&quot;. Dailymed. National Institute of Health. Retrieved 8 May 2014.
      39. ^ Nicholson RJ, Kelly KP, Grant IS (February 1995). &quot;Leucopenia associated with lamotrigine&quot;. BMJ (Clinical Research Ed.). 310 (6978): 504. doi:10.1136/bmj.310.6978.504b. PMC 2548879. PMID 7888892.
      40. ^ Lamotrigine does not prolong QTc in a thorough QT/QTc study in healthy subjectsDixon R, Job S, Oliver R, Tompson D, Wright JG, Maltby K, Lorch U, Taubel J (September 2008). &quot;Lamotrigine does not prolong QTc in a thorough QT/QTc study in healthy subjects&quot;. British Journal of Clinical Pharmacology. 66 (3): 396–404. doi:10.1111/j.1365-2125.2008.03250.x. PMC 2526242. PMID 18662287.
      41. ^ Motomura E, Tanii H, Usami A, Ohoyama K, Nakagawa M, Okada M (March 2012). &quot;Lamotrigine-induced neuroleptic malignant syndrome under risperidone treatment: a case report&quot;. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 24 (2): E38–9. doi:10.1176/appi.neuropsych.11040093. PMID 22772697.
      42. ^ Ishioka M, Yasui-Furukori N, Hashimoto K, Sugawara N (July–August 2013). &quot;Neuroleptic malignant syndrome induced by lamotrigine&quot;. Clinical Neuropharmacology. 36 (4): 131–2. doi:10.1097/WNF.0b013e318294799a. PMID 23783003.
      43. ^ &quot;Safety Alerts for Human Medical Products – Lamictal (lamotrigine): Drug Safety Communication – Serious Immune System Reaction&quot;. www.fda.gov. Retrieved 2018-05-14.
      44. ^ a b c d unknown, unknown. &quot;Lamictal&quot;. National Institute of Health. Retrieved 8 May 2014.
      45. ^ Reimers A, Helde G, Brodtkorb E (September 2005). &quot;Ethinyl estradiol, not progestogens, reduces lamotrigine serum concentrations&quot;. Epilepsia. 46 (9): 1414–7. doi:10.1111/j.1528-1167.2005.10105.x. PMID 16146436.
      46. ^ a b &quot;PRODUCT INFORMATION LAMOTRIGINE SANDOZ 25MG, 50MG, 100MG, 200MG, DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS&quot;. TGA eBusiness Services. Sandoz Pty Ltd. 10 January 2017. Retrieved 23 August 2017.
      47. ^ Berwaerts K, Sienaert P, De Fruyt J (2009). &quot;[Teratogenic effects of lamotrigine in women with bipolar disorder]&quot;. Tijdschrift Voor Psychiatrie (in Dutch). 51 (10): 741–50. PMID 19821242.
      48. ^ Prabhu LV, Nasar MA, Rai R, Madhyastha S, Singh G (October 2007). &quot;Lamotrigine in pregnancy: safety profile and the risk of malformations&quot;. Singapore Medical Journal. 48 (10): 880–3. PMID 17909669.
      49. ^ Hale TW (2008). Medications and Mothers&#39; Milk (13th ed.). Hale Publishing. tr. 532. ISBN 978-0-9815257-2-3.
      50. ^ anonymous. &quot;Lamictal, Warnings & Precautions&quot;. RxList Inc. Retrieved 2008-04-09.
      51. ^ &quot;The mechanisms by which AEDs affect cognition and the measures to prevent the adverse effects in immature rats&quot;. Archived from the original on June 25, 2013.
      52. ^ Glaxo Smith Klein Clinical Study Register, Study No. LAM40120: Lamotrigine (Lamictal®) Treatment in adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), A pilot study
      53. ^ Öncü B, Er O, Çolak B, Nutt DJ (March 2014). &quot;Lamotrigine for attention deficit-hyperactivity disorder comorbid with mood disorders: a case series&quot;. Journal of Psychopharmacology. 28 (3): 282–3. doi:10.1177/0269881113493365. PMID 23784736.
      54. ^ Foldvary N, Perry M, Lee J, Dinner D, Morris HH (December 2001). &quot;The effects of lamotrigine on sleep in patients with epilepsy&quot;. Epilepsia. 42 (12): 1569–73. doi:10.1046/j.1528-1157.2001.46100.x. PMID 11879368.
      55. ^ Bonanni E, Galli R, Gori S, Pasquali L, Maestri M, Iudice A, Murri L (June 2001). &quot;Neurophysiological evaluation of vigilance in epileptic patients on monotherapy with lamotrigine&quot;. Clinical Neurophysiology. 112 (6): 1018–22. doi:10.1016/S1388-2457(01)00537-5. PMID 11377260.
      56. ^ Placidi F, Marciani MG, Diomedi M, Scalise A, Pauri F, Giacomini P, Gigli GL (August 2000). &quot;Effects of lamotrigine on nocturnal sleep, daytime somnolence and cognitive functions in focal epilepsy&quot;. Acta Neurologica Scandinavica. 102 (2): 81–6. doi:10.1034/j.1600-0404.2000.102002081.x. PMID 10949523.
      57. ^ Sadler M (March 1999). &quot;Lamotrigine associated with insomnia&quot;. Epilepsia. 40 (3): 322–5. doi:10.1111/j.1528-1157.1999.tb00712.x. PMID 10080513.
      58. ^ http://www.ehealthme.com/ds/lamictal/myoclonic+jerks Retrieved August 19, 2010. Myoclonic Jerk in the use of Lamictal.
      59. ^ Rogawski M (2002). &quot;Chapter 1: Principles of antiepileptic drug action&quot;. In Levy RH, Mattson RH, Meldrum BS, Perucca E. Antiepileptic Drugs, Fifth Edition. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 3–22. ISBN 9780781723213.
      60. ^ &quot;DailyMed – LAMOTRIGINE – lamotrigine chewable dispersible tablet, for suspension&quot;. DailyMed. U.S. National Library of Medicine. Retrieved 23 August 2017.
      61. ^ Rogawski MA, Löscher W (July 2004). &quot;The neurobiology of antiepileptic drugs&quot;. Nature Reviews. Neuroscience. 5 (7): 553–64. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697.
      62. ^ Lees G, Leach MJ (May 1993). &quot;Studies on the mechanism of action of the novel anticonvulsant lamotrigine (Lamictal) using primary neurological cultures from rat cortex&quot;. Brain Research. 612 (1–2): 190–9. doi:10.1016/0006-8993(93)91660-K. PMID 7687190.
      63. ^ Thomas SP, Nandhra HS, Jayaraman A (April 2010). &quot;Systematic review of lamotrigine augmentation of treatment resistant unipolar depression (TRD)&quot;. Journal of Mental Health. 19 (2): 168–75. doi:10.3109/09638230903469269. PMID 20433324.
      64. ^ Ketter TA, Manji HK, Post RM (October 2003). &quot;Potential mechanisms of action of lamotrigine in the treatment of bipolar disorders&quot;. Journal of Clinical Psychopharmacology. 23 (5): 484–95. doi:10.1097/01.jcp.0000088915.02635.e8. PMID 14520126.
      65. ^ Braga MF, Aroniadou-Anderjaska V, Post RM, Li H (March 2002). &quot;Lamotrigine reduces spontaneous and evoked GABAA receptor-mediated synaptic transmission in the basolateral amygdala: implications for its effects in seizure and affective disorders&quot;. Neuropharmacology. 42 (4): 522–9. doi:10.1016/s0028-3908(01)00198-8. PMID 11955522.
      66. ^ Shiah IS, Yatham LN, Gau YC, Baker GB (May 2003). &quot;Effect of lamotrigine on plasma GABA levels in healthy humans&quot;. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 27 (3): 419–23. doi:10.1016/S0278-5846(03)00028-9. PMID 12691776.
      67. ^ Southam E, Kirkby D, Higgins GA, Hagan RM (September 1998). &quot;Lamotrigine inhibits monoamine uptake in vitro and modulates 5-hydroxytryptamine uptake in rats&quot;. European Journal of Pharmacology. 358 (1): 19–24. doi:10.1016/s0014-2999(98)00580-9. PMID 9809864.
      68. ^ a b &quot;LAMICTAL (lamotrigine) tablet&quot;. Daily Med. U.S. National Library of Medicine. Retrieved 2013-12-26.
      69. ^ Ramsay RE, Pellock JM, Garnett WR, Sanchez RM, Valakas AM, Wargin WA, Lai AA, Hubbell J, Chern WH, Allsup T (1991). &quot;Pharmacokinetics and safety of lamotrigine (Lamictal) in patients with epilepsy&quot;. Epilepsy Research. 10 (2–3): 191–200. doi:10.1016/0920-1211(91)90012-5. PMID 1817959.
      70. ^ Cohen AF, Land GS, Breimer DD, Yuen WC, Winton C, Peck AW (November 1987). &quot;Lamotrigine, a new anticonvulsant: pharmacokinetics in normal humans&quot;. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 42 (5): 535–41. doi:10.1038/clpt.1987.193. PMID 3677542.
      71. ^ Werz MA (October 2008). &quot;Pharmacotherapeutics of epilepsy: use of lamotrigine and expectations for lamotrigine extended release&quot;. Therapeutics and Clinical Risk Management. 4 (5): 1035–46. doi:10.2147/TCRM.S3343. PMC 2621406. PMID 19209284.
      72. ^ Goa KL, Ross SR, Chrisp P (July 1993). &quot;Lamotrigine. A review of its pharmacological properties and clinical efficacy in epilepsy&quot;. Drugs. 46 (1): 152–76. doi:10.2165/00003495-199346010-00009. PMID 7691504.
      73. ^ Anderson GD (May 1998). &quot;A mechanistic approach to antiepileptic drug interactions&quot;. The Annals of Pharmacotherapy. 32 (5): 554–63. doi:10.1345/aph.17332. PMID 9606477.
      74. ^ Engel, Jerome (2013). Seizures and Epilepsy. OUP Hoa Kỳ. tr. 567. ISBN 9780195328547.
      75. ^ &quot;Treatment for epilepsy: generic lamotrigine&quot;. Department of Health (UK). 2 March 2005. Archived from the original on May 24, 2012. Retrieved 2008-04-09.

      External links[edit]

    wiki.edu.vn
    leafdesign.vn
    starsaigon.com
    hoiquanzen.com
    wikieduvi.com
    74169251
    leonkaden1
    leonkaden1
    wikilagi-site
    myvu-designer
    leafdesign-vn
    leonkaden1
    mai-cafe-40-duongtugiang-dn
    1
    3
    5
    7
    9
    11
    13
    15
    17
    19
    21